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请教各位大神 现在想要完善一个标准的ICP-OES实验室 请问需要哪些辅助设备呢?多谢多谢,这与你的测样品,前处理方法设备相关。,针对ICP,需要抽风装置,温湿度计,是单独放仪器,还是整一个样品拆分,称量,前处理,仪器分析室在一起的
2015年12月19日发布人:坚持2011
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用INNOWAX分析抗氧化剂,BHA,BHT都能分析出来的,但TBHQ标准品没出峰,请教此问题。,[url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?dbname
2011年04月09日发布人:header
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ICP的日常使用中,主要的消耗品都有哪些?,有距管、进样管、排液管、雾化器等。。。,氩气,还有一些相关的器皿,如容量瓶,标准样品等。,[quote]原帖由 [i]tiger-icp-ms[/i] 于 2010-2-1 16:17 发表
2010年02月06日发布人:tiger-icp-ms
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标准品配制后,大家一般都用多长时间啊,怎么判断是否分解或者污染,需要做考察的,类似样品的稳定性考察!,峰面积,保留时间和以前的比较一下,变化不大就可以使用,方法很多,诸如看颜色是否变深,味道是否变化,一般情况,标准品配制后应立即使用,或
2010年06月03日发布人:yinge
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求助:做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢?若是混合标准品做是怎么定呢?,混合标准品进样可通过查阅相应保留指数予以定性。没有文献的话就应该单个进样。,看你所测的是哪些组分,如果是混合标准品.则需要配制每个标准品进行定位
2009年11月08日发布人:MNOD
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,铅砷就是做的很不准,不知道是不是我真的能力有限,冤枉了ICP-OES,在不加氢化物发生器的条件下,ICP-OES真的能准确测出食品中的铅砷镉汞么?!求解脱,食品中这几个元素限量应该很低吧?常规的方法很难做到,您可以考虑一下富集分离的办法试试
2015年03月19日发布人:大学习
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大家好!我的一个标准品是油状的,请问大家怎么配置误差才小,谢谢,朋友,滴加,直接称量!,称量、稀释。可以得到质量百分含量。如果想得到体积百分含量,测个密度换算就可以了。,朋友,如果挥发性不是很明显,直接称取法配制。,肯定是配置一个高浓度的
2010年07月05日发布人:xyflcx
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买了一根TSKgel G2000 的蛋白分析柱,用来分析蛋白质和多肽。样品杂蛋白分子量主要分布在1000左右,推荐的分子量标准品有:细胞色素C(Cyyochrome),抑肽酶(Aprotinin),杆菌酶(bacitracin),乙氨酸
2010年06月12日发布人:finder168
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准
2014年09月16日发布人:nsdm
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他