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[size=2]我是外行,使用的是ICP-MS,质谱中有四级杆为分离装置(有机分析中,分离装置好像是色谱柱?);请问大家:GC-MS中,质谱有对应的装置吗?有啥区别呢?[/size],[size=2]区别主要在接口[/size
2015年03月23日发布人:shkudo
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现在我要测多达26种金属元素,要求检出限达到ppb以上,大家觉得选原子吸收好还是ICP-MS好?主要从价格还有检出限考虑,ICP吧。ppb级别的,火焰的用不上,要么就是石墨的,石墨的国产的也不好,而且分析时间比较慢。,同意楼上。26中元
2014年10月01日发布人:teddy
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走的不好.
请各位
2014年11月12日发布人:adg
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各位大神,请问ICP-MS能忍受的最大的硝酸浓度是多少?我用2M(9%)的硝酸可以吗?,看你做什么方法,不过从保护仪器角度出发,还是保险起见,建议用3%以下低浓度酸作本底来进样。如此也能减少截取锥、样品锥的维护成本!,因为我最后样品中的
2015年06月11日发布人:nmn
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土壤中汞的分析方法目前有原子荧光法、冷原子吸收法、X-射线荧光法,以及ICP-MS法。目前,经我们摸索,冷原子吸收法是比较可行的,X-RF基本不行,AFS、ICP-MS暂时没有找到合适的前处理方法以致分析不准确。请大家畅谈分析土壤汞的前
2014年10月12日发布人:vbnm
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我做的标准曲线(用blank, 1ppb 、10ppb、50ppb)的标准曲线还可以(用CCS-1标准溶液做的),但为什么检测岩石溶解后的样品测的含量不对呢(测的含量极低)?请教各位了。多谢!,对ICP-MS不是很懂,但觉得应该是前处理的
2010年05月04日发布人:cumtb
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想找家ICP-MS检测机构,测试几种化学液离子含量,有的联系我
QQ:27663317,SGS广州,BV广州都可以,楼主,含量很低吗,怎么非要MS测,楼主是哪里?我这边有一家阻尼的,不过是上海,我在湖州,含量是PPB级的,[quote
2010年06月12日发布人:27663317
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土壤中汞的分析方法目前有原子荧光法、冷原子吸收法、X-射线荧光法,以及ICP-MS法。目前,经我们摸索,冷原子吸收法是比较可行的,X-RF基本不行,AFS、ICP-MS暂时没有找到合适的前处理方法以致分析不准确。请大家畅谈分析土壤汞的前
2015年03月10日发布人:ass
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学校拟建一套icp-ms系统,要求是三重四级杆型,四级杆要有质量过滤功能
现A家的7900应标,说它就是三重四级杆型的,
两套四级杆组成了八极杆,加一个主四级杆质量分析器,就是三重四级杆,
我读书少,不知坛上各位有何看法
2015年06月08日发布人:jiushi
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,稀释25ml,这样溶液中的浓度在78/125=0.6,用原子荧光比较好,因为含量低,你顾虑的叠加效果不会有的,,限量 是不能有检出。
标准上是用测汞仪来测定。
测汞仪的定量限是78ppb,如果用我最初说的0。1g 50ml ms做,叠加
2010年02月24日发布人:ikeno