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、柱子的前筛板以及柱体由于各种原因发生了阻塞,逐个疏通就好了。,150,用的是什么溶剂?
甲醇+水(60:40),这个流动相时,压力会比较高的,应该是柱子慢慢被堵了。
加装保护柱吧,很正常 有钱买预柱 没钱你就把流速调到0.1, 晚上慢慢冲吧~,190psi吗?很低啊,你确定是HPLC的柱?低流速反冲下看看啊,估计柱头有点堵塞,
2010年10月30日发布人:shuaipeng1980
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请问各位都有没有用保护柱呢?特别是在做中药材的时候因为杂质都比较多,哪个牌子的比较好呢,经济又耐用一点,因为我们用的220RMB但是用几天就出现了峰型不好的情况,这样成本很高[/size],[size=2]总比柱子价格
2014年10月23日发布人:mogu
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[size=2]关检测项目:
离子色谱
如题:离子色谱柱的柱容量有高、中、低之分,一个分析方法中所涉及的色谱柱,其柱容量是如何选择的啊,可以随意进行选用吗[/size],[size=2]离子色谱柱的可选面不多吧,柱容量通常同柱长短
2015年10月21日发布人:luoliqiong
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[size=2]液相柱温对保留时间影响怎么样?对峰面积呢?我做过实验,好象不怎么理想。
[/size],[size=2]液相一般情况下不考虑柱温,柱温对分离度影响不是很大。[/size],[size=2]柱温高时保留时间提早,对峰面积
2015年11月24日发布人:ns5fan
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[size=2]依据标准是GB/T 14678-93 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法。
要求的色谱柱是:3m*3mm,硬质玻璃(玻璃太容易碎了,我想换成不锈钢,不知道可以不?)
固定相:担体:60-80
2015年05月29日发布人:+田田+
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在做一个蛋白纯化,4000个bp,pET28原核表达的,用HIS柱纯化,效果不好,总是挂不上柱子,或者挂上了浓度很低,我认为是太大的片断不容易挂柱,不知道还有没有更好的解释,怕他问啊,做了
2014年03月29日发布人:wzqzy
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纯化his-tag蛋白的镍柱可以永久性再生吗?如果不能够,大概能够用多少次呢?
几丁质层析柱大家都是用5次就重新换填料吗?[/color][/size],[size=2][color
2013年06月08日发布人:小游abc
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项。谢谢大家!!,做你这样的样品时一般要在分析柱前加一个保护柱,不知你加否。
柱子堵了一般堵柱前端,你可以把柱子反流向接,出口端不要接检测器,用甲醇调1-2ml/min,冲洗2-5min,再正接柱子,看看有没有效果。反冲时间不宜过长!,要加保护柱的,你机器压力增大时,可能是过滤筛板污染,可以将柱
2009年10月11日发布人:yyid
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结果来看,似乎大部分蛋白都没有结合上ni柱,请问要如何解决这个问题??我的结合、漂洗、洗脱溶液的咪唑浓度分别是10mM、60mM、1M,好像很多蛋白在漂洗阶段就被洗下来了,要怎么办呢?看到有帖子推荐用不同的咪唑浓度进行梯度洗脱,这样有什么
2014年01月18日发布人:chengjie79
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Amersham的HisTrap HP 5ml的亲和层析柱),蛋白缓冲液为PBS缓冲液,含2%SDS,用Bind Buffer平衡(20mM磷酸盐缓冲液,0.5MNacl,20mMimdazole),上样,洗脱(20mM磷酸盐缓冲液,0.5MNacl
2014年05月20日发布人:summerxx