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小时没有效果,你用的是什么流动相,最好是用清洗液反冲,而不要用流动相去反冲。,流动相用的是1mmol/l的硫酸铜溶液,用什么清洗液?,学习一下,为什么一定要有铜离子?,这是根据分析不同的样品,所选择的分析条件。只有在这样的条件下才能达到我们的分析效果。,1. 换个预柱的柱芯。
2.用梯度反复冲柱子有可能把柱压降下来,但是我不知道用的
2010年12月06日发布人:huliping1208
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?,你有气化了,气体有PH值吗?,气体不能测ph吧!,培训的时候问过老师,一般不适用于酸碱性物质的测定,如果非要测,是将产物衍生化。,没有pH值范围,是根据化合物的性质选择色谱柱的!,看你是怎么进样,直接进样的话强酸性和强碱性的不能直接进样
顶空的话没要求,老师那样说那是因为一般酸碱性的物质不容易挥发所以做成衍生物比较容易做,酸碱
2011年12月30日发布人:popshengu
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坏了的色谱柱的不锈钢柱应该可以重新填装吧?一条柱子是填料贵还是不锈钢柱贵啊?请问那位前辈回收再生坏柱子啊?我们这有几条这样的鸡肋。[/size],[size=2]当然是填料贵了,不过管子内表面的抛光和去活也很重要,你
2016年02月27日发布人:SO2
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[size=2]相关检测项目:
保护
今天浏览了个帖子 说是色谱柱的寿命有多久 谈色谱柱就不能不提到保护柱 请大家说下自己使用的色谱柱型号 跟保护柱型号 更换频率怎么样还有花费[/size],[size=2]不怎么注意,只是感觉峰
2015年10月21日发布人:6327555
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[size=2][color=Black][b]请问一个问题:在镍柱纯化目的蛋白过程中,用咪唑洗脱蛋白,那么咪唑就会与镍离子结合,那用什么方法去除咪唑呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年04月11日发布人:ffaa
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液相平衡的时候柱压很稳定,但是当进样以后柱压马上升高,并且不再降低,等下一次进样的时候,压力继续升高,换了别的柱子就没有这样的问题,这是为什么啊?,说明你的柱子脏了,你的样品没有处理好。建议用0.45um过滤膜进行处理。,进样阀或者进样针
2010年08月19日发布人:lclong0213ng
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这么久的么?[/size],[size=2]关键看你的使用的是否细心,只要能及时的更换保护柱,一般色谱柱的使用寿命都在3年以上。[/size],[size=2]Shodex柱子,用了一年了[/size],[size=2]保护柱很贵的吧
2015年08月17日发布人:linlinstar
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=2][color=Black]
我也用镍柱纯化6His蛋白,遇到类似的问题,但我的情况不是完全不挂柱,上柱前和孵育后流穿的样品比较,蛋白还是少了的,但是——洗脱组分跑出来几乎没有蛋白条带,即使有淡淡的条带,也是杂带。这个问题很困
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang