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1 超声清洗快捷 简便 清洗效率高,但是噪音实在难以忍受,我还怀疑对于容量瓶这种精密玻璃仪器 超声时间过长会不会对于其精度产生影响?
盼望大家不吝赐教,朋友。看来你的超声机噪音还是挺大的啊,换一个新的啊。我们一直是超声清洗的,也不知后果
2010年11月08日发布人:维拉2010
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享帖]种好你的96孔板 (转载)
现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的群友有帮助。
刚开始用96
2011年12月31日发布人:一叶
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最近养Hela 和PK细胞,细胞应该没问题,但是养了一代后,就会出现黑色的虫子样的东西,越长越多,然后细胞就浑浊了,时刻很多方法不行,双抗效果不好,用的东西都换了一遍,还是照样出现。问了很多人也不清楚,没见
2015年03月15日发布人:utt0989
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合适的也可以用,联系厂家,让配一个。导师好的话给你算维修费。,用胶带粘住……实在不行,就盖玻璃板…………,今天不适合做实验,果断休息!,那没办法了,买快毛玻璃或者自己做一块能酬和用用!
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
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今天提RNA,跑电泳后感觉28s,18s,5s都不错,28s和18s都挺亮的,但就是在28s上面还有一条清晰的条带,不知道什么原因,用rna酶处理后所有条带消失,证明应该不是DNA污染,请高手指点?[/size
2015年09月04日发布人:langlang
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蛋白上柱过程或洗脱过程中变性了。如果想把蛋白洗下来可以用用2M NaCl、0.5MNaOH和低pH值的8M 尿素试一试,如果这两种能够洗脱下来,可以确定你的蛋白已经变性。另外感觉楼主洗脱的条件也不太合适,10M的NaCl我们从来没有配过
2014年04月26日发布人:+小生怕怕+
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[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120
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][color=Black][size=2]
1 用0.45um的滤膜过滤除菌
2 检测一下你的蛋白的热稳定性,如果好的话可以进行灭菌处理,简单的就行,100水浴10min一般就没问题,我们做的芽孢杆菌提取抗菌肽,肽的稳定性很好,这样灭菌效果很
2014年05月31日发布人:windboy
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半制备都没有什么问题的,条件不是很苛刻的。
[/size],[size=2]你的色谱泵的最大流速是多少?[/size],[size=2]找哪里做的?价格?到时候分享下哦![/size],[size=2]我也不是特懂,只说说自己的理解。分析只要测出相关物质的纯度,只要分析结果就好了吧,制备要拿出纯的东西的,人家把一个混合物交给
2015年03月03日发布人:rxcc33