-
[size=2][color=Black][b]我是培养骨髓间充质干细胞的,在做一些细胞染色过程中需要在孔板中加入盖玻片让细胞爬片。我想咨询一下:1、是否要去买特定大小的盖玻片,因为我发现实验室内的盖玻片大了。是否要经过处理。
2、此
2012年10月22日发布人:北风那个吹
-
点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
-
看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2016年01月25日发布人:n111
-
[size=2]
做实验将近一年,感谢大家给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有
2012年12月21日发布人:园丁##
-
[size=2][font=黑体]
请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
-
[size=2]我在做微孔材料(极性的,表面有羟基)对环己酮的吸附,湿度20%,发现吸附量和表面积没有直接关系,一种比表面积228 m2/g(孔径1.5nm)的材料吸附量要略高于另一种比表面780 m2/g的材料(孔径 1.4 nm),这
2016年02月17日发布人:fangxiang
-
[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
-
各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?
我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!,分析样品比较多的时候一般采取程序升温,也就是你说的分开设置温度
对于简单
2011年04月28日发布人:hahajing
-
我们签的合同是全包的那种,那CCD也包含在内?上次人家来维修,我们说CCD不好,仪器强度波动有点大,不好干活,要求人家换,人家没答应。换一个CCD貌似很贵?,CCD应该很贵吧!听说都要20万左右一个,不是你想换就能换,是呀,所以很难搞呀
2015年04月17日发布人:坚持2011
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:柱温箱 色谱仪[/font][/color][/size]
本人菜鸟,在使用色谱仪时候,触摸屏上一直显示oven off,还在滴滴响,且柱温
2014年10月23日发布人:bamboo16