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小弟现在在做冷冻保存,不知道该如何灭,高温灭菌是不好的.求助DMSO的过滤灭菌方法,[/color][/b][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身
2012年07月27日发布人:lagua123
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紫外吸收光谱吸收边如何求带隙?我的紫外吸收光谱的吸收边在320-350nm之间,如何计算样品的带隙?求高人指点,还有啊做 (ahv)^2~hv关系图时,做线性部分的切线,有的仪器产生的数据中已经除过了100.为什么啊
[[i] 本帖最后
2013年04月03日发布人:倾轻地
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[size=2][color=Black][b]我是培养骨髓间充质干细胞的,在做一些细胞染色过程中需要在孔板中加入盖玻片让细胞爬片。我想咨询一下:1、是否要去买特定大小的盖玻片,因为我发现实验室内的盖玻片大了。是否要经过处理。
2、此
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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各位大侠,小的现有一个问题想求助下:
我现在有一桶料液,需要121℃湿热灭菌,该怎么灭啊?我也想知道,大家关于需要湿热灭菌的溶液型料液具体是怎么处理的啊?
ps:1.我使用的是脉动真空灭菌柜的液体灭菌程序,但是料液里面的探头
2014年04月17日发布人:tomm
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[size=2][b]做实验将近一年,从论坛上学到了很多东西,感谢很多战友给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会
2015年06月09日发布人:NBA
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如题,想跑柱子,但是纠结于买带砂芯的还是不带砂芯的柱子。,不是说不能用啊,一样可以用的。有时多洗几次,就变成无芯的了!,把下面的捅掉,就是无芯的啦,砂芯柱分离效果比无砂芯柱效果差。
原因是砂芯以下存在死体积,砂板以上的液体流下来之后在下
2014年05月17日发布人:shuishui
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(Static Headspace)于一体。
数据采集及处理软件为MassHunter
柱温箱内接有3通的分流器,即安捷伦宣称的安捷伦的专利——微板流路控制技术,(型号为G3180B,一分二带吹扫,two-way microfluidics
2016年04月28日发布人:知了知了
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[size=2][color=Black][font=Verdana]刚开始做western,稳态转染细胞,经电生理测定由功能蛋白出现,细胞全蛋白,分子量是155/135kd,上样量从50-150ug/lane。8%sdspage电泳,100v200ma湿转5小时,丽春红有目的位有条带出现,5
2014年03月17日发布人:68943512yao
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微孔滤膜的处理及使用
大家知道微孔滤膜使用前怎么处理吗?
微孔滤膜过滤器,有没有简单点的?,看你测定什么项目和哪个滤膜了。,我就 过流动相用
抽真空过滤,过滤什么物质?,我们流动相要过膜,不过是0.45um的,挺简单的啊
2011年05月10日发布人:命运--ses
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84