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刚刚开始接触MS计算,对表面能计算比较有兴趣,现在有以下问题求助各位大师:
1. 表面能我看可以用morphology或者CASTEP模块计算,这两者计算结果差别在哪里?我试着用morphology算了一下,出来的晶面的Esurf都是
2016年01月24日发布人:aaby
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《表面增强拉曼光谱学SERS 综述,简史,原理,实验,展望》
自己写了篇表面增强拉曼光谱学SERS的综述,成文于之前自己的学习笔记,是参考了很多综述和文章,有些自己的经验,希望给初学者一个入门,期望和同行讨论,如有错误望指教。个人写东西
2016年02月14日发布人:886爱
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我有一台X荧光仪高压箱故障?请高手指点,图片放上来,什么型号的?,仪器是PANALYTICAL(帕纳科公司),Anxios,求助最好说明白点啊!,高压箱价格也不便宜,建议你直接找厂家,免得花钱还没修好,甚至进一步导致其他部件出问题。当然
2016年01月23日发布人:jom
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我想绘制心脏成纤维细胞的生长曲线,细胞按10,000/ml接种24孔板后,每24小时消化3孔细胞,计数曲平均值。因为文献没有具体步骤的介绍,我自己根据以前在40ml培养瓶消化细胞的经验
2012年08月31日发布人:H2O
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24孔板里培养的贴壁神经元可以做MTT吗?看周围的同学都是用96孔板做的?谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你知道MTT的原理
2012年07月31日发布人:鹅鹅鹅
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求助24孔培养板的容量是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
500ul,或者1ml,[/color][/size],[size=2
2012年08月01日发布人:BOSS2011
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[size=2][color=Black][b]今天周六,上午一去实验室,突然发觉培养箱断气了,二氧化碳转子掉下来了,钢瓶压力也真的没有了。
那请问,我只是打着空气流量,对细胞有什么影响啊?我接了96孔板的细胞在没有充足二氧化碳的情况下
2012年10月27日发布人:羊咩咩
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文献报道96孔板接种1000-10000个细胞/孔,这个1000-10000是指接种细胞密度还是接种细胞个数?
资料显示,96孔板接种细胞后在加药物干预前培育2小时或者6小时
2012年04月17日发布人:xyw5
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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[size=2][b]做了个pcr,跑琼脂糖胶一看,目的条带的点样孔很亮,想要的条带隐约能看清楚,就是不知道为什么点样孔这么亮,求大神解释啊![/b][/size],[size=2]
点样孔很亮是因为RNA/DNA不纯,含蛋白质
2014年11月29日发布人:standup