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我冻了一批HEK293细胞,过程如下:
将T25培养瓶中的细胞消化离心后去上清,加入0.9ml的血清(4度),吹打均匀后吸出加入冻存管中,再加入0.1mlDMSO.颠倒混匀后用厚口罩
2012年09月08日发布人:dongdongqiang
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兄弟最近在培养HEK293细胞,细胞是刚从美国ATCC买回来的,问题是复苏后几代,细胞表现出2种形态,请大家看一下,哪个是正常的,不正常的是什么原因呢
2012年05月18日发布人:star#room
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请教his-tag标签蛋白纯化:
我用的是酵母表达的蛋白,带有his-tag,用的是Novagen公司的镍柱纯化试剂盒,buffer是试剂盒带的,镍柱需要自己做,我
2014年03月03日发布人:bangqi_k
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纯化his-tag蛋白的镍柱可以永久性再生吗?如果不能够,大概能够用多少次呢?
几丁质层析柱大家都是用5次就重新换填料吗?[/color][/size],[size=2][color
2013年06月08日发布人:小游abc
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我在同一凝胶上跑了两种肿瘤的标本,但是上样蛋白总体积都是50微克,为什么显影后beta-actin条带强弱不一样呢,两组间beta-actin比较有差别,但是每组间几个样品是一样的,向各位高手
2014年01月07日发布人:vera+
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TF20用了一个压力触感设定值来限制alpha角的转动速度,一共10档。我看了一下第一档速度是15000,而后是50000,100000,50万,100万,500万,如此巨大的幅度,导致如果不小心多用了点力按alpha角调节按键,便会
2014年09月13日发布人:momom
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不过是哪个效果还差得很远,his纯化应该能达到很高的纯度才对
祝好运![/color][/size],[quote]原帖由 [i]NBA[/i] 于 2014-2-8 11:22 发表 [url=http
2014年02月08日发布人:kulee
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最近在养293细胞,烦死了,明明长得很好,换一次液(同一批培养液)后就出现大片脱落,几乎没了,还等着冻存呢!
好几次这样了。
这是什么原因?请高手指教![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]293的
2012年06月19日发布人:8964357
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请教大家一下,我们现用的是N2000工作站,新药申报的话已经不行了,想换个岛津的工作站,不知可行不?另,LC-solution,class-VP哪个更好一点呢?谢谢,个人认为LC-solution功能要多一些,class-VP比较老
2009年12月12日发布人:utek
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TF20用了一个压力触感设定值来限制alpha角的转动速度,一共10档。我看了一下第一档速度是15000,而后是50000,100000,50万,100万,500万,如此巨大的幅度,导致如果不小心多用了点力按alpha角调节按键,便会
2015年10月23日发布人:momom