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[size=3][font=Impact][color=Black]Primer Premier 5.0
请问我怎么可以使用Primer Premier 5.0设计引物呀?从生物软件网下载下来的是demo不可以用,机器号是75
2011年10月04日发布人:qiangren789
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[size=2]单位准备购置液质,预算200万,油品/食品分析,定量用。[/size],[size=2]W的,T的,A的都行吧[/size],[size=2]200W如果不追加,大部分会买AGILENT的6460,AB的4000要追加
2016年03月22日发布人:yhn
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[color=Black][size=4][font=仿宋_GB2312][b]请PCR内行看看primer设计的问题 [转载]
我现在的实验需要扩增各种细菌的基因片断,因此要设计大量的primer。
我查阅了一些
2011年09月20日发布人:purrr
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[size=2]
请问qPCR标准曲线该如何制作呢?是将cDNA模板稀释5个浓度,然后跑内参和目的基因吗?还是只用跑内参?横坐标和纵坐标又都是什么呢?求解![/size],[size=2]你是做绝对定量?还是相对定量?如果是相对定量的话
2015年10月07日发布人:薄荷侠
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[size=2]各位高人:
小弟不才,刚学催化实验不久,选择了一个反应物小试牛刀,结果文献上标注要达到200度的高温,我这是将小型反应釜放在油浴锅中升温达到,
可是甲基硅油有问题,刚开始用其他人用过的硅油,结果
2016年01月15日发布人:kulee
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[size=2]目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是不能
2015年10月07日发布人:bring
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[size=2][font=黑体]
最近做realtime-PCR,刚起步,碰到一些问题还不懂如何分析,把图贴出来请大家多多指点,谢谢!
用的是:Biorad IQ5机器,Sybr green 染料
第一个问题:结果其中有三个样本的扩增曲线明显不同(红色圈圈标出的),请问这种现象如何解释
2015年11月10日发布人:JK.jon
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[color=Blue][size=5][b]我有primer Premier5.0及其crack
primer Premier5.0是一个非常好用的引物设计软件,大家该不会否认吧。
我想大多数大虾都知道可以在生物软件网
2011年08月22日发布人:嘉年华
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[size=2]小弟最近刚刚接触qpcr很多地方不懂想向大家请教一下,昨天刚做的qPCR出现了引物2聚体和双峰现象,请大家帮忙分析一下。qPCR是用ABI7500,一下程序做的:95℃ 10min,95℃ 15S,55℃ 30S,72
2015年03月11日发布人:lyxsqs
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向