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[size=2]做realtime有段时间了,现在有几个疑问请教大家,
一般提取组织RNA后都会测量浓度,然后根据RNA浓度调整体积,使得进行转录的RNA总量一致,最后得到的cDNA就不再测浓度,直接加1ul进入25ul的
2015年06月03日发布人:中国特色
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刚接触QPCR相对定量分析方法,有几个问题超级迷茫,希望各位大侠给予帮助,谢谢!
1、内参跟目的必须要在同一个体系内吗?可不可以分开做?因为分组太多,一起做的话,PCR仪上的孔不够呀!那我应该怎么做呢?
2、我做的
2015年08月03日发布人:ROSE李
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(sybr green),以人cDNA为模板,检测人LOX-1基因,先后设计了五对引物(上海生工合成),无一成功。请各位战友帮我看看设计的引物为什么不好使呢?犯了原则性的错误还是怎样的啊?请大家帮帮我,帮我度过这坎。。。以下电泳图是跑普通
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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[color=Navy][size=4][font=仿宋_GB2312]realtime pcr 个人经验分享
我一直在跟RNA提取、逆转录和SYBR GREEN realtime-PCR反应做斗争,现在已经告别当初的迷茫,当
2011年08月20日发布人:果冻也酸
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[size=2]以下两图为建立标准曲线时跑出来的扩增曲线和溶解曲线,每个图到第五个浓度就开始出现异常,以后就一直和浓度五的曲线重叠,请问是什么原因?有没有可能是pcr产物浓度的原因?如果是怎样解决,谢谢帮助~~[/size],[size
2015年03月11日发布人:ukonptp
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[size=2]我做的是DNA的功能基因绝对定量PCR,ABI7500,25ul体系,Takara的试剂盒。标准曲线和扩增曲线还可以,溶解曲线有杂峰,电泳图也显示样品中有非特异性扩增,见下图。有以下问题请高手帮助解决:
1、扩增曲线
2015年11月10日发布人:yonger
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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,可以更加稳定,敏感度更高,以适应高精确度的实验
以这两条原则为准绳,我们做到现在,只有两个产品可以达到 sybr green ,和 gelred
无论是危害性,实验效果都可以达到要求。
但是鉴于实验室已经被污染,并且这两个产品的价格要比EB高出许多,所以现在仍然在使用EB。
想立刻更换EB替代品,希望大家根据自己的经验,
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969