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miRNA qRT-PCR表达检测
逆转录酶作用下进行逆转录反应,特异的正向引物、通用反向引物及SYBR Green荧光染料进行定量扩增,实现逆转录产物实时定量检测。实验流程:1. 样品处理;2. 相分离;3. RNA沉淀;4. RNA
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定量pcr
小于2个500---miRNA SYBR Green I 相对定量QPCR(包含3个重复,免费内参)200元/样品/基因2-3周一般情况下,3周左右可完成实验!若遇特殊原因,比如实验材料降解,需要重新
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nrStar™ Functional LncRNA PCR芯片技术服务
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microRNAs qPCR定量检测服务
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mRNA/miRNA/LncRNA 定量PCR
产物形成完全同步。 ☆SYBR Green荧光染料 SYBR Green是一种DNA结合染料,能非特异地掺入到双链DNA中去。在游离状态下,它不发出荧光,但一旦结合到双链DNA中以后,便可以发出
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Real Time PCR
定量扩增的产物.具体实验操作步骤:1. 设计并合成Realtime PCR引物。 2. 引物溶解后使用Promega的TaqDNA聚合酶进行含SG(SYBR®; Green)的PCR反应的优化。 3.
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启因生物—PCR芯片
:首先将RNA样品反转录为cDNA第一链,作为PCR模板;接着,将模板加入到反应体系( Real-TimeTM SYBR Green PCR Master Mix)中。在已经固定好基因特异性引物的96
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细胞凋亡miRNA PCR芯片 Apoptosis miScript miRNA PCR Array
芯片上有一组对照组,其数据分析可使用ΔΔCT相对量化的方法,评估逆转录性能和聚合酶链反应性能的评估。使用SYBR®GREEN实时PCR和microrna qPCR芯片,可以很容易地、可靠地分析与细胞
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细胞凋亡miRNA PCR芯片 Apoptosis miScript miRNA PCR Array
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荧光定量PCR检测服务(含内参
期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时测定特异性产物的量,zei后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR的荧光检出方法包括SYBR green(荧光染料掺入法) 和Taqman
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