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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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我在做蛋白诱导,载体是pET32a,目前诱导温度是37度,IPTG最大浓度到5mmol/L,但是诱导结果不太理想,主要是量比较小,请问大家,IPTG可不可以加大浓度呢?它的作用原理是什么呢
2023年09月23日发布人:@STAR@
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在GST pulldown实验中,用GST融合蛋白共纯化His融合蛋白,后做WB检测His融合蛋白,用His-tag Antibody作为一抗,用pGEX-4T-1表达的GST蛋白
2014年07月02日发布人:xingyi08
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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老板让我做蛋白质结晶和X射线衍射,实验室没人做过,一头雾水!请大家推荐些这方面的文献,或是一些在这方面比较强的牛人!
拜托!感恩不尽![/color][/size],[size=2
2013年11月21日发布人:bluelake
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pET-32a(+),就是在下游引物没有加上终止子,结果表达出来之后,用我买的国产的填料就纯化出来了。我自己的蛋白当初没有在末尾加上终止子,这也是参照我之前一个老师做的才这么做的。那个蛋白也是包涵体表达。我之前自己用填料纯化就是纯化不出来,现在看来是自己的N端的His标签没有显露
2013年10月27日发布人:remonte
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沉淀蛋白质直接进行测定的方法有时达不到反相HPLC测定灵敏度要求"。
二、但是我在一篇文献上又看到
'血浆样品为0.5 mL,加于聚丙烯离心管中;加入0·7 mL甲醇,手动振摇1 min; 3 500 r
2014年10月31日发布人:iii_ii
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我在做原核表达,表达出来的蛋白除了目的带之外,还有两条杂带略小于我的目的带,怎么都纯化不出来。用Western Blot验证那两条杂带既不带有His标签,也不是大肠杆菌自身的蛋白。请各位专家
2014年01月16日发布人:mysmdbl
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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别
2014年06月09日发布人:土坷垃
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[[i] 本帖最后由 longcz 于 2007-11-8 19:03 编辑 [/i]],[size=2]2. 历史[/size]
[size=2]在很久很久以前,呵呵,也就是在质谱技术用来鉴定蛋白磷酸化位点前,想知道一个蛋白的磷酸化位点是很痛苦的,大多用P32或者点突变的方法,不仅费时费力,灵
2010年05月20日发布人:longcz