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胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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只用freq 就没这事了。
请问有什么好的解决办法?,好!请问一下您的这个问题解决了么?我的也是遇到这样的问题,修改了也不成尤其是含有过渡金属元素的时候。谢谢!,我也用G09计算raman, 体系为含有过渡金属Au和Pd的13-20原子团簇
2016年02月14日发布人:zouyou
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在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
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[size=2][b]
pCDNA3。1重组质粒转染L929细胞,转染前做了预筛选实验,确定G418筛选浓度为1000ug/ml,转染24h后重新1:6铺板,24h后加G418筛选,但是到今天是第8天了,死细胞非常少,6孔板都快长满
2012年06月24日发布人:XYZQ
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[size=2]求预算25万的离子色谱,测水中常见的阴阳离子。谢谢![/size],[size=2]你可以考虑岛津啊[/size],[size=2]戴安 劝你买戴安 其他都是扯淡[/size],[size=2]戴安的离子色谱室全世界最好的
2015年03月19日发布人:喜乐lele
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精密称定1g和精密称定1.0g对天平的精度要求有不同吗?是都用万分之一的天平吗?还是后者用十万分之一的天平?求解啊~,没有区别,你这个都用千分之一天平就可以了。称100mg以上用万分之一,称10mg以上用十万分之一。,药典凡例中,准确度
2016年04月08日发布人:燕子@
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求助,我的目的蛋白65KD,还有两条杂蛋白57KD和20KD,用G100分子筛怎么分不开呢?
柱规格为16*60,柱体积为120mL,流速为0.5mL/min,上样量为2.5mL,大概在上样
2013年12月23日发布人:BUK
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[font=宋体][size=6]跪求5%、10%、15%、20%、25%、30%盐酸的导电率(25℃)?[/size][/font],不会,电极头主要是铂,他不会对铂金腐蚀。,楼主没有电导率仪吗?可以自己测测试试
不过,个人觉得
2012年02月02日发布人:nihaha
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年12月08日发布人:wawa11
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[size=2][color=Black]刚买的20A,各种不懂 首先,急待解决的,走梯度,压力跳的厉害,从8.5MPa跳到5MPa,出峰往后拖了四五分钟,单走一个就很稳,流动相AB分别是乙腈和缓冲盐,渐变梯度,无法配在一起,未配脱气
2014年07月23日发布人:idoww