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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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这边的电镀清洗废水一天约200方,经一级沉淀后排放,无生化。目前出水COD大约在200-300之间,想找个办法不需要沉淀能把COD降到50以下。请问有没合适的氧化剂和或者吸附材料?,吸附剂,如活性炭吸附等 加生化系统,上MBR膜
2013年08月27日发布人:莫莫莫
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url] PE500开机后,总是警告压力小于50psi,隔垫已换,该检查的都检查了,还是找不到原因,请教大家
2011年07月25日发布人:fqdfi32
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一开始以为流动相浓度太低了(25%甲醇),把流动相调成(50%甲醇),可还是出来直角峰!望求解!,你这应该不是机器问题,就是软件,工作站的事儿了。感觉想是你色谱图纵坐标负值太小了呢,采样频率是多少?
什么工作站,显然和工作站有关
2013年07月25日发布人:小书虫
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最近做一片剂,处方中黏合剂为5%PVP,采用不同的溶剂将PVP溶解后湿法制粒。
处方一是用50%乙醇溶解;处方二是用75%乙醇溶解,其余条件均一致。
理论上是不是处方一溶出更慢些?实际试验发现处方一较处方二溶出快,请问各位
2014年01月07日发布人:但是
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遇到个问题,求大家帮助,
电厂脱硝中,尿素为什么要配成50%的溶液?
感谢。,利于氨释放,个人认为,还原剂一般以尿素为主,尿素被溶解制备成浓度为50%的尿素溶液,经输送泵送至计量分配模块,与稀释水模块送过来的水混合,尿素溶液被稀释至
2013年04月24日发布人:甜甜TVT
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如果测得同位素标记的替代物回收率只有50%,是不是目标物计算得到的浓度要除以50%?,内标法不需要折算。个人观点。,我也在做这个~我在萃取前加入同位素标记的surrogate,萃取后进样前加内标internal standard,目标物和
2015年03月29日发布人:花花
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看
2016年02月13日发布人:QQ爱