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我国法医DNA技术的发展道路不是很长,但却取得了突出的成果,在侦查破案中发挥了巨大的作用。 在“七五”后期,从1987年起,我国正式立项对DNA指纹技术进行研究,经过两年的努力,至1989年我国首次把DNA指纹技术应用于办案,开始了
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名称:T4DNALigase数量:20ml 保存条件:-20℃DNA连接名称:10xLigationBuffer 数量:100ml 保存条件:-20℃T4DNA接酶活性为3u/ml,单位定为Weiss单位(0.01Weiss单位活性的
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面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1
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物科学研究中可以使用流式细胞术测定细胞周期、DNA 含量,检测细胞凋亡,进行倍性、染色体核型和流式分子表型分析等。在医学研究及临床实践的应用中流式细胞术也发挥了重要的作用,例如肿瘤诊断和分型、血液病的诊断和治疗以及免疫相关疾病分析等方面的应用
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),终浓度为50μg/mL,37℃孵育1-2小时。5.质粒DNA的纯化将1mL质粒DNA粗提物分出500μL到一新EP管中,使得每组两管。每个EP管进行如下操作:(1)加入等体积的Tris饱和酚,涡旋振荡,12000rpm,5mi(2)转移上清V1(两管均为400μL)至新管,加入V1的酚/***仿/异戊醇混合液,涡旋振荡(
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使切口沿着DNA链移动,用放射性核苷酸代替原先无放射性的核苷酸,将放射性同位素掺入到合成新链中。最合适的切口平移片段一般为50-500个核苷酸。切口平移反应受几种因素的影响: (a) 产物的比活性取决于[α-32 P]dNTP的比活性和模板
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96孔板每一孔250μl。通常每一孔不少于100μl,每毫升不少于104个细胞!所以每一孔≥26个细胞,具体放多少根据自己需求,有的是每一孔放一个细胞。6孔板简介96孔细胞培养板、皿系列产品选用进口光学透明纯聚苯乙稀制造。采用特殊工艺而成,使细胞达到最佳吸附状态,所有产品均以伽玛射线灭菌处理。应用
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1、蛋白编码序列。以三联体密码方式进行编码。编码DNA在基因组中所占比例随生物而异,在人类细胞基因组中,这一比例只有1.5%左右。这类编码序列主要是非重复的单一DNA序列,一般在基因组中只有一个拷贝(单一基因),然而,也有可能有两个或几个
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相同点: 都是半保留复制,都会经历DNA双链的解开(变性),寡聚核酸与单链DNA的结合(退火),以及DNA聚合酶开始合成DNA(延伸)的三个过程。不同点:1、连续性不同体内DNA复制半不连续复制,体外PCR连续复制,不会产生冈崎片断。2
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可以通过紫外吸收检测。因为核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,单链寡核苷酸的含量为30μg/ml,可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和