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[size=2][font=黑体]
我用Qiagen的RNeasy mini kit提取RNA, A260/280的值可以,但A260/230的值偏低。Qiagen告诉我可能盐污染,我clean up结果还是不好,请问如何
2015年07月03日发布人:txwuyan
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精确称取0.4%的1-MCP5.6mg形成250nL/L的1-MCP浓度,哪为大侠指点一下,前面称取的是质量,后面怎么变成了体积分数了,急用,跪求!!!,1-MCP是气体,你拿到的是吸附于环糊精上的粉末,用的时候是需要熏蒸处理,比如用塑料
2015年03月14日发布人:巅峰时刻#-#
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手上一个仿制普通片剂,需要做溶出曲线比较但是有以下几个条件制约:
1、此仿制片规格有7种,最小的1mg,最大的12mg,跨度较大;
2、在FDA上找到的资料提到7个规格中,有两个处方,处方中辅料种类相同,但是
2014年06月13日发布人:小牛牛
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大家好!我有一个产品,客户提供的方法是用Hypersil BDS C8, 4.6×250mm,5μm检测,但我只有一些c18柱。请问这种柱子和那种C18柱接近,谢谢!”,Hypersil BDS C8是Hypersil公司开发的将残余的硅
2009年09月07日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2]我们做分析色谱样品的时候经常会用到各种不同厂家,不同类型(C18、C8、苯基柱等),不同型号(如AGILENT 有XDB C18、SB-C18及XTEND等),不同规格(3μm,5μm,250,150等),那么面对如此多
2016年01月25日发布人:DCS
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反相色谱柱C18:
1、300mm*4mm,10um
2、250mm*4.6mm,5um
3、100mm*4.6mm,3um
以上三种各有什么优缺点,分析复杂成分样品,如饲料中的维生素,复合氨基酸等,选哪一种比较合适?有没有
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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[size=2][color=Black][font=Impact]
现在的文献测定蛋白基本不用lowry法了,但我改用考马斯亮蓝G250法(文献和参考书都极力叫好的方法)连标准曲线都有很大的问题,还是lowry稳定可靠。我们科里好几个
2013年07月26日发布人:PINK
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稍微长些
牌子问题,最好还是把样品给经销商,用柱子确认下是否能分离
[/size],[size=2]4.6*250mm是最常用的规格哦,现在很多厂家都不给做样品吧?C18便宜的。
[/size],[size=2]250mm的,最常
2015年11月26日发布人:格格巫
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[size=2][color=Black][b]流式检测端粒长度,结果可信吗?
近期,用DAKO的KIT检测药物处理后的细胞端粒长度变化,呈很明显的量效关系,
但是作用时间只有四个小时,端粒的信号降低了很多;总觉得这样的结果
2012年10月27日发布人:lixi559
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cds(从ATG开头到终止密码子)。然后选用新买的pET28a作为载体,设计引物,pcr扩增,跑胶验证都正确。pcr产物纯化(kit),酶切(目的片段、载体),酶切纯化(kit),T4连接酶 16度过夜,取10μL连接产物转DH5a感受态
2013年11月09日发布人:luoliqiong