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荧光原位杂交FISH
。 (e)各种溶液的配制:凡是水溶性液体均用1mL/L DEPC水配制。2)样品制备及其所涉及的试剂包括(a)缓冲溶液 1X PBS缓冲溶液:NaCl 8g,Na2HPO4 2.9g,KCl
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Co-IP
部分,避免在涉及琼脂糖珠的操作中破坏琼脂糖珠; 6. 每1ml总蛋白中加入100μl Protein A琼脂糖珠(50%),4℃摇晃10min(EP管插冰上,置水平摇床上),以去除非特异性杂
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超塑性TC4板材测试
TC4板材,在我们生活中比较常见,近几年来,TC4板材凭借着它的耐腐蚀性和超塑性,在减轻结构重量方面有着非常大的作用,在医疗器械,航空航天都有着一些应用,可以说,它存在的重要意义是非常大的
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RNA pull-down实验
Buffer 500µl冲洗磁珠3次。6. 用50µl RIP Wash Buffer重悬磁珠,然后将其加入到生物素标记并变性的RNA中,4℃过夜。7. 过夜的混合物3000rpm离心1min,去上清
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RNA pull-down实验
Buffer 500µl冲洗磁珠3次。6. 用50µl RIP Wash Buffer重悬磁珠,然后将其加入到生物素标记并变性的RNA中,4℃过夜。7. 过夜的混合物3000rpm离心1min,去上清
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蛋白表达纯化
50 mL平衡缓冲液,视菌液的浓度而定。可用4支50 mL的离心管同时离心,但是,离心管要重复使用,用完后洗净保存。 4、超声波裂解:用6 mm变幅杆,35%功率,3.5 s工作,7 s休息,50
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明胶检测
明胶明胶检测方法(1)取本品约0.5g,加水50ml,加热使溶解后,取溶液5ml ,加重铬酸钾试液4 份与稀盐酸1 份的混合液数滴,即生成桔黄色絮状沉淀。(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml ,加水
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凝胶电泳迁移率(EMSA)实验服务案例介绍
3、加入1mL Buffer B 于培养板,将细胞刮下收集于1.5mL离心管 4、1000g 离心2min,吸去上清 5、加入160μl Buffer A,重悬沉淀,冰育20min 6、加入含2.5
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蛋白圆二色谱测定用buffer
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细胞凋亡实验步骤
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