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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年08月11日发布人:大大
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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各位好。我的蛋白在冻干前是溶解在20mM的乙酸乙酸钠buffer里的。冻干时按说应该是只有水分挥发吧,冻干后的固体是不是就是蛋白和盐呢,这样我是不是应该用水而不是buffer去溶解他呢,有点
2013年12月23日发布人:土豆potato
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还有一个很奇怪的现象就是:我用洗脱buffer (50mM Tris,GSH,pH8.0)洗涤柱子的时候(本想将我的蛋白洗脱下来,没有电泳以前我以为蛋白结合上去了),流出液的pH值降得很低,在2.5左右。
大家有没有遇到这样的情况?能
2013年12月06日发布人:nvdabing
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奇怪的现象就是:我用洗脱buffer (50mM Tris,GSH,pH8.0)洗涤柱子的时候(本想将我的蛋白洗脱下来,没有电泳以前我以为蛋白结合上去了),流出液的pH值降得很低,在2.5左右。
大家有没有遇到这样的情况?能帮我分析一下这是
2013年08月20日发布人:dreaming
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哪位专家指点一下:在X荧光分析中铍窗的作用?其厚度对测量结果有何影响?,在能量色散X荧光分析仪中(EDXRF),一般情况下有两个地方使用金属铍作为窗口使用:X光管部分和探测器部分,我不知道你想了解那一部分?,主要作用:密封真空,增加透射率
2014年11月21日发布人:大学习
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,因此所提组织中应该是有目的蛋白的,而且做PCR也的其基因的表达。
2.蛋白变性(是提完蛋白后马上做的)
是用碧云天5*Loading buffer
按 总蛋白:Loading Buffer=1:4体积混合的,然后100℃ 5min
2013年05月31日发布人:birdfish
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2016年03月20日发布人:青青草
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904