-
管子上的来加的,每只管子上都会写加多少微升的就可以达到100uM[/size],[size=2]
按照最后一项稀释得到的是储存液,工作时还需再稀释十倍。一般推荐用TE buffer稀释。
[/size],[size=2]
生工合成的
2014年08月27日发布人:伊莎贝拉
-
这么跟我说的。,x光管厂家也是这么写的,如果经常使用这样做必要性不太大吧,我们主要用50/40,功率2.0KW。,我们使用满功率的,厂家说没问题,我们用了7年了,做仪器的厂家大多数光管都是外购的,所以具体需要怎么做还是上光管生产商网站去查阅
2016年01月23日发布人:jom
-
抗。
2.实验步骤:
1) sample buffer 在60mm皿中裂解细胞,刮板将细胞刮下,吸到1.5ml EP
管,用1ml注射器枕头抽吸细胞,破碎DNA,沸水浴5min。-20度冰箱保存。
2) 电泳 浓缩胶4%,分离胶6%。先是50V跑过浓缩胶,130V电泳3h
2013年05月28日发布人:dream2013
-
请教 多厚的铜能够屏蔽住x射线 假设管电压为60Kv 不知道我说的明白不 意思就是多厚的铜能够挡住X射线 使X射线无法穿透! 很急!多谢!,具体多厚还真注意过,但从仪器内部的铜板铅板来看,应该有20-30公分,管电压在60kV的话,穿透
2015年11月26日发布人:熊猫
-
有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
-
相关检测项目:
荧光分析仪帕纳有些科的大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?,自己换有难度,搞不好
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
-
],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
-
最初的浓度,取10mL然后定容到250mL稀释了25倍,然后从中吸取4mL,然后又加入了4mL的其他溶液,相当于又稀释了2倍,那么总共就是稀释了50倍。,只稀释了一次,即“吸取10mL该处理液(经一系列处理)定容到250mL容量瓶中,待测
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
-
[size=2][color=Black][b]
最近做一个蛋白酶的结晶,几个条件长了晶体,可是做X射线衍射是总是没有衍射点,有什么因素会造成这种情况呢?请大家帮忙,谢谢~~[/b][/color][/size],[size=2
2013年05月16日发布人:印花铅笔
-
][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也是提取人的PBMC进行诱导,Peprotech 的rhIL-4用的是500 IU/ml. 正在培养进行中.[/color][/size],[size=2
2012年05月02日发布人:ROSE李