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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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---------------------- 100% [80 -125%]
? ID (immunoassay) ---------------------- Pass
? SE-HLC
2014年08月06日发布人:耗子===
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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MSAP中HpaII和MspI双酶切用什么buffer?
Buffer 10X Tango™能自己稀释吗?,Fermentas的快速内切酶通用一种buffer,[url]http://www.fermentas.com/cn/tools
2010年01月27日发布人:c4frank
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[size=2][color=Black]
请问各位战友,
5×SDS上样buffer怎么配呀
只找到了2×SDS上样buffer的配方。[/color][/size],[size=2][color=Black]
还原型5XSDS
2014年06月14日发布人:vtongli
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[size=2][color=Black]
你们都用什么洗脱液啊?洗去1抗2抗的,我看很多不一而足的,参看下[/color][/size],[size=2][color=Black]
我们没有用过洗脱液,最多用tbs洗一洗, 一张膜发过荧光以后,直接再和另一个一抗共同孵育,只要分子量相差一些条带
2013年07月26日发布人:菠萝喵
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[b][font=宋体]显色试剂[/font][/b]
[font=宋体][size=10.5pt]显色剂可以分成两大类:一类是检查一般有机化合物的通用显色剂;另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多,本章只能列举一些常用的显色剂。[/size][/font][font
2010年05月12日发布人:aasle
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
最近要做EMSA...看了一些资料.查了一下KIT的价格.都好贵.orz
感觉前面核蛋白抽提可以自己配buffer,配方也不是很复杂的样子.但是核蛋白抽出来怎么
2014年02月08日发布人:张先生
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/d600035fc9e566d88fa0fbb290aea6a125ad33a64f26d800]http://d.namipan.com/d/d600035fc ... 6a125ad33a64f26d800[/url]
增加一个下载点:[url=http://ishare.iask.sina.com.cn/f
2011年09月02日发布人:出国吧
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250IU呢?也就是说,我要是直接往该瓶冻干粉中加入2ml酶浓度就变成125U/ml了呢?多谢各位啦!!![/size],[size=2]我也做这个酶,是做固定化。我觉得应该是这个酶活性在自然环境中损失很快,直观反映就是需要时间延长。我做固载的时候也是这样,甚至放置3d后才有黄色。对于这种酶活易损失的酶,楼主一开始分装的时候就应该直接往瓶子里
2016年02月10日发布人:66+77