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[size=2]1.我需要做RT-PCR,目的是半定量的差异比较,听说做半定量的比较循环扩增
在平台期前结束,请教如何确定RT-PCR的循环次数?多少个循环合适?
2. 还有一个傻问题我这的凝胶成像系统只能成像,但不能测定灰度值
2016年02月09日发布人:@STAR@
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[size=3][color=Black][font=黑体]96孔板好像比6孔板和24孔板要深一点啊[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]盼盼[/i] 于 2012-10-15 15:39 发表
2012年10月15日发布人:盼盼
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[size=2]以前一直认为引物设计比较复杂,但是这次自己设计了一个,感觉不是很麻烦。
也就是将CDNA序列输入软件中,然后选择引物就行了。因为我要作的只是检测基因的表达,是不是就没有其他什么要考虑的了?[/size],[size=2]
是啊!你的目的只是检测基因的插入就非常简单了,你那样做
2015年10月07日发布人:hyuu
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[size=2][color=Black]最近碰到了一件很郁闷的事情,请大家帮忙看看,怎么解释,下一步有什么办法解决问题。
小妹的课题是研究一个抑癌基因的表达调控及功能。开始的时候用RT-PCR的方法检测了该基因在肿瘤细胞系和正常
2013年12月16日发布人:ffaa
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[size=2]
我跑pcr三个月了,提细胞总RNA,反转录之后pcr,每次都只有内参出现,目的条带一次都没有.我的目的条带全长2440bp,用taq plus没有做出来,后面换long taq也没有结果.然后在文献中看了可以先扩一个短的看看有不有,结果还是没有条带,做了touchdown 从60
2015年02月15日发布人:www.1
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[size=4][color=DarkOrange]第一次作RT-PCR,买哪种试剂盒呢??? [转载]
如题:第一次作RT-PCR,买哪种试剂盒呢??? [/color][/size],[size=4][color
2011年09月24日发布人:小蜜蜂
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[size=2][color=Black]
我的细胞对胰酶和EDTA不管用.高浓度胰酶可以,但细胞存活率不高.有没有小的细胞刮匙,(或者自制刮匙的方法),可以用于96孔板?(我在建细胞系,非得用96孔板).谢谢![/color
2012年07月21日发布人:分子式
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[size=4][求助]第一次作RT-PCR,感觉自己动作好慢啊!
冰都化了。5555,我是把管子都插在冰上的,一样一样成分的加,速度太慢了。5555。都不知道RT之后跑胶还有东西否。
大家加RT-PCR反应的试剂时都是怎么加
2011年10月20日发布人:youyou99
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我想用trypan blue 直接加入96孔板对细胞进行染色,分析死亡率。可是未经任何处理的细胞总是死亡率很高,请高手指教!
我的具体步骤是:完全吸出细胞培养液,加入40ul台盼蓝燃料,染色3-5分钟后完全吸出染料,镜下观察。会有达到
2011年03月15日发布人:zuzu123
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[size=4][b][求助]我的RT-PCR最近怎么老是做不出来,郁闷之极啊
我是从细胞培养的病毒里用TRIZOL提取RNA的(病毒的毒力较弱,滴度不高),RT-PCR后电泳什么条带也没有(有二聚体),将PCR产物做摸板(1
2011年10月20日发布人:长发piaopiao