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1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7
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[size=2][color=Black][b]大家好,我是双向的新手,第一次跑聚焦电压上不去,听说GE的2-D clean up kit 试剂盒很好,看见论坛上有很多人推荐使用,但是同时也有很多前辈说它的回收率很低,我在蛋白制备的过程中
2013年05月14日发布人:04906
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各位大侠,我使用clean up kit试剂盒处理我的蛋白样品后,再用RC-DC蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度,发现蛋白浓度几乎为0,这让我百思不得其解。
我的样品再用试剂盒处理之前用
2013年08月19日发布人:sunshine039
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[size=4][color=DarkGreen]RT-PCR如何设置对照? [转载]
看到文献上有阴性对照,请问如何设置,作用是什么?另外引物为什么要跨内含子设计?还是不怎么明白的说:( [/color][/size
2011年09月24日发布人:smile_smile
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各位好
请教一个问题,我提总RNA后,跑琼脂糖电泳,未经变性处理。可是看来似乎不是特别好。请大家帮我看看这RNA,能做RT吗??特别是6号带,那可是我自己的血分离的单个核细胞啊。
谢谢[/size],[size=2
2015年08月31日发布人:join
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[size=4][color=Black][b][求助]求救RT_pcr,结果老是不稳定啊。看来需要调整
我得RT-pcr就是跑不出来。用的是tarkalar的一步法试剂盒试剂盒提供的阳性对照有的可以跑出来,说明试剂盒应该是好的
2011年10月12日发布人:乌贼老弟
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[size=2][color=Black]各位大侠,我使用clean up kit试剂盒处理我的蛋白样品后,再用RC-DC蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度,发现蛋白浓度几乎为0,这让我百思不得其解。
我的样品再用试剂盒处理之前用
2013年12月05日发布人:nikonun
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],[size=4]我用过Takara的mrna selective rt-pcr kit,在做对照反应时,基因组也有扩增,但带亮度不是很大。这个试剂盒按照说明书应该是可以完全消除基因组dna的影响,但从阳性对照来看,并没有他说的那么好。不过,用自己的
2011年10月09日发布人:flower@@
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456