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,获得cDNA的几率大,适用于较长的cDNA链的合成。对于从细胞培养物中利用RT-PCR方法扩增mRNA丰度低的基因也很有效。但是AMV也有其自身的优点,酶的活性很高,扩增1kb以下的基
2016年04月08日发布人:PCR
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]新手求助RT-PCR
我做了快2个月的PCR,可就是没有扩出来,急死人了,是植物病毒的一个基因,请教反转录后的cDNA质量用何种方法检测啊,谢谢
2011年10月22日发布人:ffaa
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[size=2]大家好!请问我做的是肝组织的RT-PCR,RNA提取跑电泳有两条明显的带(28S、18S),但是在PCR扩增后跑出的电泳条带模糊或者所需要的条带很明显,但他的下方有一团模糊,请问各位老师,这是什么原因,我该怎么办,谢谢
2016年01月07日发布人:伊莎贝拉
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[size=4][color=Black]RT-PCR如何去除非特异产物? [转载]
请教各位高手,我做RT-PCR,才跑出来目的片断。但两个标本中都有非特异产物(目的是300bp,非特异产物约750bp)我的体系如下(共
2011年09月21日发布人:boom
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好不容易把结果做出来了,但是在数据处理时把握给难住了。首先是不是很理解RT-PCR的结果中2-△△CT的数值类型该用何种统计方法进行计算。还请各位同仁给予指点RT-PCR数据结果如何进行计算。在下万分感谢。[/size
2015年08月03日发布人:bling
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[color=Blue][size=4][font=仿宋_GB2312]现在仍然以逆转录RT-PCR为主要技术手段之一来做课题的可能不很多了,但恐怕很多人在过去的研究项目中使用过或者正在使用RT-PCR。很多人都是用用beta-actin
2011年08月12日发布人:菠萝菠萝蜜
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[size=2]各位大侠:我的实验中要测大鼠的11β-HSD1这种酶的表达,我查了很多英文文献中都是用real-time pcr测的(见下图中)。但我们的实验室只能做RT-PCR,而文献中用real-time pcr测的只交待了引物,却没
2016年04月08日发布人:bring
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[size=2]1.我需要做RT-PCR,目的是半定量的差异比较,听说做半定量的比较循环扩增
在平台期前结束,请教如何确定RT-PCR的循环次数?多少个循环合适?
2. 还有一个傻问题我这的凝胶成像系统只能成像,但不能测定灰度值
2016年02月09日发布人:@STAR@