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[size=2]从来没有接触过RNA的新手,准备从外周血淋巴细胞中提取RNA,然后进行逆转录,进一步通过PCR获得目的基因。虽然看了不少资料,可还是心里没底,不知道哪个地方会遗漏,导致实验失败。现将自己看过资料后的心得,还有疑问提出来
2015年11月10日发布人:sunnyB
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刚才发的帖子格式不对,呵呵,重新发一次!!
论坛里关于RNA,CDNA,DNA的保存方法和时间的帖子为数不少,但好像有的不太一样,,我想问问有过丰富经验的园友,具体的关于提取出的RNA,逆转录的CDNA,还有已经
2015年12月01日发布人:H2O
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[size=2]最近在提取RNA,都提取了一个月了,还是没结果,愁啊,还没找到原因[/size],什么的RNA?具体介绍清楚一点,不然谁也帮不了你。。。,[size=2]说一下你是用的什么方法,提的什么材料[/size],[quote
2015年01月29日发布人:avi317
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年01月25日发布人:zouyou
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[size=4][color=Blue][font=黑体][求助]有关RNA电泳问题
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍程度,请问
2011年10月19日发布人:101010
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各位大虾,请问在提取组织中的病毒RNA时,加异丙醇后即出现絮状沉淀,可能是吸入了蛋白质,还有必要继续往后做吗?还能提得出RNA吗?或者能不能把絮状沉淀低速离心去掉,取上清再接着做呢?请高手指点一二啊![/size
2016年02月09日发布人:@STAR@
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[size=2]我在RT-PCR实验中提取RNA后,发现一些不该出现强表达的基因,最后PCR产物也有很多。我有些怀疑是否是RNA提取过程中混有DNA。请问RNA混有DNA会出现靶基因PCR产物增多的现象吗?您平时实验中RNA提取后是否常规
2016年02月05日发布人:applebook=213
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[size=4][color=Black][求助]菜鸟提问:细胞抽提RNA
培养板上的细胞进行抽提,加入异丙醇离心后沉淀肉眼一点都看不出来,弃上清时分寸难以把握,感觉吸干上清后什么都没留下了。
是不是我细胞太少的缘故
2011年10月10日发布人:wiwi