-
[size=2]最近在提取RNA,都提取了一个月了,还是没结果,愁啊,还没找到原因[/size],什么的RNA?具体介绍清楚一点,不然谁也帮不了你。。。,[size=2]说一下你是用的什么方法,提的什么材料[/size],[quote
2015年01月29日发布人:avi317
-
[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
-
实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
-
我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年01月25日发布人:zouyou
-
[size=4][color=Blue][font=黑体][求助]有关RNA电泳问题
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍程度,请问
2011年10月19日发布人:101010
-
ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
-
[size=2]
各位大虾,请问在提取组织中的病毒RNA时,加异丙醇后即出现絮状沉淀,可能是吸入了蛋白质,还有必要继续往后做吗?还能提得出RNA吗?或者能不能把絮状沉淀低速离心去掉,取上清再接着做呢?请高手指点一二啊![/size
2016年02月09日发布人:@STAR@
-
[size=2]我在RT-PCR实验中提取RNA后,发现一些不该出现强表达的基因,最后PCR产物也有很多。我有些怀疑是否是RNA提取过程中混有DNA。请问RNA混有DNA会出现靶基因PCR产物增多的现象吗?您平时实验中RNA提取后是否常规
2016年02月05日发布人:applebook=213
-
[size=4][color=Black][求助]菜鸟提问:细胞抽提RNA
培养板上的细胞进行抽提,加入异丙醇离心后沉淀肉眼一点都看不出来,弃上清时分寸难以把握,感觉吸干上清后什么都没留下了。
是不是我细胞太少的缘故
2011年10月10日发布人:wiwi
-
[size=2]各位大大,本人前段时间-80 冻的细胞,现在想提RNA, 但-80拿出来后直接马上加Trizol 裂解不了啊,吹打近20min才稍微有溶解,就是一团。后面加异丙醇离心后也不见RNA沉淀,比较急啊,求大大们处理过类似的情况么
2015年04月06日发布人:嗅嗅