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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]提取的RNA能保存多久
我提取的RNA用DEPC处理过的水溶解后保存在液氮中,请问大概能保存多久?我已保存十天,不知还能用来扩增吗
2011年10月08日发布人:龟仙人
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[size=4][color=Black][b][求助]我提的RNA怎么这么少 ?
1000000个单核细胞用TRIZOL 提RNA怎么只有0.3ug的RNA?
哪位大侠有何高招,请赐教 [/b][/color][/size
2011年10月13日发布人:阿凡提
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][求助]为什么我的RNA测出来是负值?
不知为何经TRIzol提的RNA,测OD260,280是负值,比值倒刚好正的,但只有1.0左右
为什么?晕啊
2011年10月12日发布人:幽兰君
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[font=宋体][size=4][color=black][b]提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗 [转载]
提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗
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[font=宋体
2011年09月21日发布人:一叶
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请问提取的总RNA跑胶从大到小有几条带啊,各是多大啊?高手指点下啊![/size],[size=2]
就长这样,能看见的只有28s和18s[/size],[size=2]
28S,18S,5S,28S是18S亮度
2015年03月11日发布人:SO2
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[size=2][color=DarkRed][b]
请问我用流式分选的细胞,想以后再提RNA和蛋白,该如何保存,是和一般的细胞冻存一样吗?还是放在Trizol里?请指教,谢谢[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月09日发布人:知了知了
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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我要做外周血淋巴细胞的RNA提取,请问我是采完血后一个一提呢,还是先冻存在液氮中,一起做?
冻存后会不会影响RNA的量?
请赐教.[/size],[size=2]
这需要看你自己的情况,如果标本每次只有少数几个
2015年10月07日发布人:JK.jon
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600