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[size=2]本人最近在设计一个多重的实时荧光定量PCR实验,即在一次PCR反应中既实验对多种DNA模板的检测,又想同时实现对这几种DNA模板的定量,因为以前没有这方面的经验,希望在这方面经验和有兴趣的前辈来这里讨论,把你们的方法、心得
2015年12月04日发布人:园丁##
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优秀科学家,被誉为"现代物理学的发源地"。
PCR版开此咖啡吧,绝非奢望能望顶尖实验室之项背。PCR版只是希望借咖啡之名,网络广大战友,一同来畅谈实验经验、实验感受和实验生活。既能探讨科学,又能交朋访友,岂不快哉![/size],[size=2]
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头痛
2015年10月09日发布人:IAM007
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=2]各位大虾:
本人PCR两月有余,尚无结果。
我的目的片段是SERT(5-HT转运体)基因的启动子区,要做多态性研究,该片段GC含量70%多,共500bp左右,我用的是TaKaRa的LATaq酶加GC BufferI或
2016年01月07日发布人:中国特色
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[size=4][color=Black][font=新宋体][b][求助]仰天长哭,PCR条件摸索
请各位大虾看看小弟的PCR有什么问题?
我要扩增一219bp的片段
用25微升的体系,Mg我一开始用的1.5mM,dNTP
2011年10月08日发布人:百分比
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[color=Black][size=4][font=仿宋_GB2312][b]基因表达之RT-PCR之我见[转自“丁香园论坛”]
在论坛上看到不停地有人在问RT-PCR的问题,实际上在以前的帖子中各位香主和eeflying(我
2011年08月12日发布人:王六六
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中间的是Marker,两边分别是两种引物的温度梯度(Tm:55度、57度、59度、61度、63度)的pcr结果,拖尾现象好严重。。。。。100V,30min。前提是我酵母基因组提取的也不纯,有相近的两条带(重做还是两条
2015年09月04日发布人:西子
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[color=Black][size=2]梯度PCR结果如下:
上面一排是阳性对照,下面一排是一般标本。根据电泳图,我选择了50度作为最佳温度。[/size][/color]
[[i] 本帖最后由 iii_ii 于 2014-4-25
2014年04月21日发布人:iii_ii
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]紧急求教实时荧光定量PCR [转载]
我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办
2011年09月15日发布人:海鸥crazy
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[size=2]大家好,我现在每天都在做PCR,每天也都在用枪,可是不知道怎么用枪才是最准确的,为了取样准确,为了防止枪的污染.
1:我在取样的时候总是发现枪头外有液体,这样就会不准了,不知道怎么很好的避免?
2:在PCR取样操作时
2015年09月01日发布人:PCR