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[size=2][color=Black][font=黑体]请问beta-actin有条带,却没有目的条带是哪些方面所致?
我的实验步骤如下:
1.提取组织总蛋白的裂解液如下:
单去污剂裂解液(50mmol/L Tris•HCl
2014年02月22日发布人:mogu
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相关疾病:
腹水
自己制备了小鼠单抗(IgG2b),现在制备了大量的腹水,准备纯化。用GE公司的Protein G纯化在中和那步时,只要加中和的buffer,纯化后的抗体
2014年01月15日发布人:zhezhe
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[size=2][color=Black]我很想请教一下GST fusion protein 实验过程以及其应用!
请多多指教!![/color][/size],[quote]原帖由 [i]yayya[/i] 于 2013-11-15
2013年11月15日发布人:yayya
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学
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(homo sapiens)
内参
beta-actin(人或鼠)
β-actin
β-actin
β-actin
beta-actin
B-actin
GAPDH(Human, rat and mouse)
GAPDH
2011年08月21日发布人:葡萄籽
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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我很想请教一下GST fusion protein 实验过程以及其应用!
请多多指教!![/color][/size],[size=2][color=Black] 在用大肠杆菌系统
2013年07月26日发布人:zwsyrt
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[size=2][color=Black][font=Verdana]我表达的是一个71KD的重组蛋白,带6His标签,亲和基质用的是GE的HisTrap FF(1ml)
缓冲液条件为(均是说明书上推荐的):
结合buffer
2013年12月23日发布人:shkudo
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在做一个蛋白纯化,4000个bp,pET28原核表达的,用HIS柱纯化,效果不好,总是挂不上柱子,或者挂上了浓度很低,我认为是太大的片断不容易挂柱,不知道还有没有更好的解释,怕他问啊,做了
2014年03月29日发布人:wzqzy
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我冻了一批HEK293细胞,过程如下:
将T25培养瓶中的细胞消化离心后去上清,加入0.9ml的血清(4度),吹打均匀后吸出加入冻存管中,再加入0.1mlDMSO.颠倒混匀后用厚口罩
2012年09月08日发布人:dongdongqiang