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[size=2][color=Black][font=Impact]我表达的蛋白大小在31 kDa左右。在N端有6个His.我在NATIVE 的条件下,用的binding buffer 50mM NaH2PO4, 500 mM NaCl
2013年12月13日发布人:fsdd817
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各位大虾,我想请教一个问题。
不知道哪位能告诉我IL-12、IL-12p40、IL-12p35、IL-12p70之间的关系是什么啊?[/b][/color][/size
2012年05月30日发布人:hustwb
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其他经典的好方法呢? 我是新人![/color][/size],[size=2][color=Black]
重组到pET或 pGEX系列载体里,你就可以通过his 或GST标签纯化它了.[/color][/size],我现在在做一个蛋白
2014年01月09日发布人:hustwb
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[size=2][color=Black][b] 目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b][/color][/size],[size
2013年08月08日发布人:NBA
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用10ugIL-4与培养基100ml混合后,浓度为100ng/ml,是不是就是以上说的500 IU/ml。[/color][/size],[size=2][color=Black]这样配出来的IL-4怎样
2012年05月02日发布人:ROSE李
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]个人觉得,蛋白质组学后续的研究很多。但是很多实验室目前只是集中在蛋白质组学研究本身,并没有考虑到相关蛋白的真正功能。尤其是差异蛋白质组学研究,找到相关的
2012年11月30日发布人:wawa
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我们公司使用Christ Alpha 1-2冻干蛋白标准品,辅料为20%蔗糖。因为是新买的机器,我们按照之前使用国产机器的步骤进行冻干。200微升样品现在-20度冰箱预冻一夜,放入冻干机后进行Main-Drying过程中可以看到样品被融合
2014年06月25日发布人:大学习
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蛋白质芯片技术是继基因芯片技术后发展起来的生物检测技术,是蛋白质组学研究中除了酵母双杂交、双向电泳技术、质谱技术等之外的一种重要的工具。蛋白质芯片技术具有平行、快速、自动化的优点,并且
2014年03月24日发布人:dragonkilly
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大家好,我用AKTA的机器纯化蛋白。表达菌株是全式金的Rosset(ED3),表达载体是pet30。
目的蛋白以包涵体形式表达、得到包涵体以后,经过2M的尿素和
2013年12月14日发布人:shanzhapia696