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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[size=2][font=黑体]最近要开始试验了,从没养过细胞,这次要用HEK293,没有找到相关的文献,有没有前辈能够指导一二,或者给我点相关的文献啊?非常感谢了。[/font][/size],[size=2]
我们这养过 还算好养
2015年02月23日发布人:october7
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小弟想问一下怎样对鹅鸡IL-2的活性单位进行的测定.因为要上动物实验,注射时应该用活性单位来计算,但自己表达的蛋白的活性怎样计算他的活性单位了?[/color][/size],[size=2
2014年04月13日发布人:鹅鹅鹅
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只找到重组的MOUSE IL-17A,和重组的人的IL-17A,没有RAT的IL-17A
看到国外文献里有用人或者MOUSE的IL-17A来刺激RAT细胞的,其中不乏SCI5分以上
2012年05月24日发布人:yapuyapu
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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用Protein A 柱纯化抗体过程中,加样时抗体不吸附,出现很高的紫外波峰,所以洗脱时只有很低的波峰,为什么啊?如何解决啊?谢谢![/color][/size],问题提得太。。。太不专业了
2013年12月12日发布人:mamamiya
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1ml或者500ul水溶解,可以吗?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你是不是看错包装拉,我买的IL-1beta是5mg装的,不可能是2ug吧,应该是2mg差不多,你在仔细看看,或者跟
2012年07月28日发布人:laughing妹
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我们公司使用Christ Alpha 1-2冻干蛋白标准品,辅料为20%蔗糖。因为是新买的机器,我们按照之前使用国产机器的步骤进行冻干。200微升样品现在-20度冰箱预冻一夜,放入冻干机后进行Main-Drying过程中可以看到样品被融合
2014年06月25日发布人:大学习