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我刚做WB,现在先只做到电泳,然后考马斯亮蓝染色。请问大家跑全蛋白的话假如做的好的话应该是什么样子呢?我用的是10%的胶,蛋白浓度1.1mg/ml,每孔上了15微升的样
2014年04月14日发布人:guagua
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TF20用了一个压力触感设定值来限制alpha角的转动速度,一共10档。我看了一下第一档速度是15000,而后是50000,100000,50万,100万,500万,如此巨大的幅度,导致如果不小心多用了点力按alpha角调节按键,便会
2015年10月23日发布人:momom
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[size=2][color=Black]这是一个我思考了很长一段时间的问题。我现在也就是一个老菜鸟,什么都知道一点,但是了解得都不深。按照我现在的理解,蛋白质组学研究最重要的意义,就是可以看出不同状态下细胞蛋白质组的变化。比如在正常生理
2013年06月03日发布人:veiwu
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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电泳结果中的分子量,差不多是)。现在我用肠激酶酶切后直接检测蛋白的活性,几乎没有,正是郁闷。现在找原因,想请问各位高手:
1. 蛋白失去活性,是因为什么?刚刚看到有人说还原剂会影响蛋白的二硫键,我在镍柱纯化时洗脱蛋白的洗脱液中含有2-
2014年02月15日发布人:seven7
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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]有通用的蛋白抽提试剂盒:分胞浆蛋白和核蛋白两种[/size],[size=2]
以下是我们实验室用到的方法,屡试不爽,相关成果发表在Molecular Cell上。
Chromatin Fractionation
1.about 3
2015年08月10日发布人:shkudo
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://www.namipan.com/d/f055ce1e5bdb1813f0149872a5a3a5c1d6fc259c528c0a02]http://www.namipan.com/d/f055ce1
2023年11月15日发布人:chongwenmen