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基体的挥发以促进它在原子化之前被消除。,基体改进剂要根据测试元素和样品选择,请问测什么元素?,主要是Cd、Cr、Al,降低样品的背景值,Cd一般可以用磷酸二氢铵,硝酸钯,Cr一般不需要基体改进剂,Al我没做过
2014年08月22日发布人:艰苦奋斗
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正常来说,我们的标准和样品都进行了基体匹配,现在有一个样品的值超过的标准曲线,不再增加点的话,就要分取,我想问的是,分取瓶中还要加基体吗,不加会有什么样的影响呢,我的样是1克样进100瓶,基体是锌,测杂质元素,现在要分取10ML进100瓶
2015年06月18日发布人:a456
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我在百灵威上面看到,钯碳催化剂分wet 和dry;还有reduced和non-reduced;还有5%和10的差别
请问每种类型具体是做什么用的?
我想做个条件筛选对比,其中一项是把商用的钯碳催化剂做个对照,做芳香硝基的还原
2014年02月13日发布人:jiankufanhan
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,目前好像也只能这样,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小
2016年02月13日发布人:大大
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi
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硝酸钯还是磷酸二氢铵做的基体改性剂),同一个原子化器
得到的实验结果是:灯能量是:无极放电灯>灯电流为10mA>灯电流为8mA;可是A3>A2>A1
根据A=lg(I/I0),由于原子化的条件一样,而且根据朗伯-比尔定率:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
2011年11月02日发布人:Bevis2004
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我想用ICP-AES测量铸铁中含量很少的As和Pb,在测量过程中遇到有干扰,想用基体匹配消除基体效应,请问各位高手基体匹配具体怎么做呢?我测量的是铸铁中的稀有元素,那我是不是向标液里面加入纯铁?,Pb,As都是难测元素,是的你需要加入纯铁
2016年01月21日发布人:ayanyang
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用的是PE AA900T石墨炉原子吸收,仪器自动进样时可以选择先吸样品再吸基体改进剂然后一起加到石墨炉中。不知道基体改进剂在什么时候加效果好?是定容时加还是进样时加?,我们一直是进样时候让进样针自己吸的。样品定容时没有加基改,进样时加基
2015年02月28日发布人:jiushi
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最近讨论氘灯的帖子比较多,希望大家来这里集中讨论一下关于氘灯的使用。
为了更有针对性,假设了一个前提:所使用的仪器只支持氘灯扣背景。
讨论内容:在测什么类型的元素,在什么样的基体情况下开氘灯扣背景比较好?在什么情况下不开氘灯
2012年03月27日发布人:bing0421gs
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我以前都不是搞ICP的,对ICP仅有理论上的了解。最近被老板调来管理ICP这一块。
经过一段时间的了解,我发现现在进行ICP-OES检测的分析员在对于检测结果的处理上值得商榷。特发帖请教下各位专家。
检测过程是先制作标准曲线,看看曲线的拟合度是否达到要求。然后平行空白两次,再用空白加标看
2010年11月12日发布人:qiuyf-2007