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请问哪位高手用的AA_6300原子吸收,基体改进剂的加入在软件上怎么操作?我是新手,谢谢大家,是自动进样吗?查看方法设置里面还找不到吗?当然若是手动就不用查了,是自动进样,可是貌似找不到,看不懂,找不到看看能不能样品预处理的时候加到样品里
2016年01月24日发布人:艰苦奋斗
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一致性很差。读机浓度再15-到40ug/L。所以想请教一下哪些基体对银的影响较大,该怎么消除。,到100就不行了,1000比500还低
(1)你是指 1000ppb Ag的计数,比500ppb Ag的计数还低?
(2)还是指
2014年07月29日发布人:vbnm
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石英衬底上的ZnO薄膜,择优取向很明显,只有002一个峰,但和pdf卡片比起来向小角偏移了0.6度,听老师说是取向的原因,但自己没搞明白,仪器只收集和样品表面平行的晶面衍射啊,和取向有什么关系呢,请大仙赐教。,是不是样品放置的问题
2016年01月30日发布人:iop
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若基体上有析出相析出,析出相下还有基体(也就是它们重叠),选区光阑只圈住此处的析出相做选区衍射,那么衍射花样会同时出现基体和析出相两套衍射花样吗?ths!,会,必须的。,绝对会出现两套衍射花样,会,那是必然的。,如果析出相很厚,也会吗
2016年03月12日发布人:铃儿响叮当
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石英衬底上的ZnO薄膜,择优取向很明显,只有002一个峰,但和pdf卡片比起来向小角偏移了0.6度,听老师说是取向的原因,但自己没搞明白,仪器只收集和样品表面平行的晶面衍射啊,和取向有什么关系呢,请大仙赐教。,是不是样品放置的问题
2016年04月09日发布人:jiankufanhan
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有没有 朋友用曲拉通做基体改进剂的???效果怎么样???,曲拉通是用来做溶液悬浮剂的吧,这个一般是悬浮进样用的,没听说做基改,有次在资料里看的0.5%的曲拉通做改进剂,那时候我们还没有这个药品,一般测试血样时,才用这个,那咱们做食品样
2015年03月20日发布人:风往尘香
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刚接触电镜,不太懂,还请大牛来解答,多晶衍射环,每个环代表一个晶面,那怎么才能知道是002还是11环呢,你还是自己好好看看书吧,分析实验结果要有一定的理论基础,没事多看看关于透射的书,哪本都行,好的,谢谢了,给推荐一两本吧,以前没接触过透
2015年10月23日发布人:小红
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸
2015年03月01日发布人:happydream
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本人最近在做一个用双三苯基膦二氯化钯催化的SUZUKI交叉偶联反应,以前做过几次没有用N2保护的,全过程都是淡黄色的反应液,最近加了N2保护,可是反应液全变黑了,是不是变黑了就表示反应不好? 该如何做?,一定要氮 气保护,黑色的可能是钯黑
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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转载
10%钯炭催化剂,加氢还原用过后想测下里面钯含量还剩多少,有做过类似分析的大神们希望共享下,万分感谢!,lz做的是不是乙炔加氢反应 是乙烯氧氯化法吗
对于钯催化剂 应该使用原子吸收比较方便
但是具体我也没操作过 只是
2013年07月28日发布人:舞疯