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貌似地质行标要出来了!其中ms测金一项,方法中写到直接进1%硫脲基体,各位大神怎么看?!目前小弟一直进样0.1%的硝酸基体,对于这个1%硫脲基体很是忐忑啊!,硫脲杂质咋样?,这个倒是没有注意呢,平常感觉都能完全溶解呢,硫脲在等离子体分解成
2014年09月13日发布人:vbnm
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小。,那如果是粉体和树脂
2016年01月23日发布人:无怨无悔
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我用的岛津AA6300C,用石墨炉测镉和铅,按照中国药典用磷酸二氢铵和硝酸镁做基改,但背景吸收很大,仪器推荐用硝酸钯做基改,请问硝酸钯溶液怎么配置啊,用水溶解他是不是很不稳定啊?,可以改用磷酸氢二铵做基改,背景吸收比较小,10 ppm
2012年03月12日发布人:guyanyehua
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最近在做标准加入法的研究,用的是一个吡啶甲酸铬。发现用标准曲线法测出来的浓度是37.5(加标回收率98.5%),进行标准加入法的研究:
方法一:样品去20微升,稀释液取10微升,基体改性剂取5微升。(所有的储备液同样浓度的都是
2011年06月05日发布人:utek
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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[size=2][color=Black]现在我们工业应用的钯炭催化剂使用的是水合肼做还原剂制备得,但是我发现做出来的效果不好,有没有专家给个建议,
比较好的钯炭,铂炭催化剂还原的PH值是多少。还原剂使用什么还原剂。还原时间,及还原剂的
2016年03月19日发布人:chenshuanhe
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急急急!各位大神,新人求助,火焰原子吸收测钯的浓度,标准曲线的最高浓度范围是多少?我现在用到5ppm,但是测量过程中会发现空白浓度越来越高(进样过程中用去离子水洗,吸光度无法恢复到0),测完样品后再标准溶液会发现测量浓度比实际浓度高很多
2016年01月24日发布人:jiushi
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测Pb,Cd不加基体改进剂,空白(纯水)信号正常在0.01A以下,加了基体改进剂磷酸二氢铵后空白信号达0.04以上,曲线做不出来,有可能是基改不纯,或是升温程序不合理,有可能是基改不纯,或是升温程序不合理,减少基改进样量和降低基改的浓度也
2015年04月27日发布人:jiankufanhan
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貌似地质行标要出来了!其中ms测金一项,方法中写到直接进1%硫脲基体,各位大神怎么看?!目前小弟一直进样0.1%的硝酸基体,对于这个1%硫脲基体很是忐忑啊!,硫脲杂质咋样?,这个倒是没有注意呢,平常感觉都能完全溶解呢,硫脲在等离子体分解成
2014年11月08日发布人:jiankufanhan
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测Pb,Cd不加基体改进剂,空白(纯水)信号正常在0.01A以下,加了基体改进剂磷酸二氢铵后空白信号达0.04以上,曲线做不出来,有可能是基改不纯,或是升温程序不合理,以前就是这个升温程序都没问题,减少基改进样量和降低基改的浓度也不行,换
2015年07月27日发布人:nmn