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色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为
2011年04月07日发布人:维拉2010
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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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我实验用的硫酸铜溶液浓度是几十毫克每升,想找一个有效的测试铜离子的方法。我们实验室有紫外可见光分光光度计,可是我不确定二价铜离子的紫外吸收峰,请哪位大神指导一下,谢谢!,你领取2个样品不就可以了吗?
一个是硫酸其它盐的 像硫酸钠
2013年06月03日发布人:莫莫莫
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培养基只能放在4度,因为在-20冷冬,解冻后会使其中的某些成分析出,而且没办法在溶解,你仔细看一下培养基的保存条件说明就可以了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
培养基的保存分三种:
1:干粉,买了
2012年08月08日发布人:jujuba
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各位大侠,昨天晚上冻存了细胞,先在4℃放了20分钟,本来应该在-20℃放30分钟的,结果放进去之后忘记了,在-20℃冰箱过夜了,不知道细胞还能不能用。有没有哪位大神有类似的经验呐?[/size],[size=2]可以的
2015年03月17日发布人:junhun
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:00无名指00
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高含量金属铜测试ICP能测准吗,是测高含量金属铜中的杂质元素,还是总铜,铜含量多大?,一般黄铜是没问题的,需要购买黄铜的质控样。我们是铜稀释后测试,上机浓度约10mg/L,铜含量已经超过40%左右用icp能侧准否或者说偏离度大概有多大,恩
2016年03月18日发布人:小黄