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think de guy in de company s right nd de outcome is totally fine, to me .
as to gel eletrophoresis, sure, u cn do it if u `d lik
2016年02月10日发布人:乌贼老弟
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先调"COARSE",粗调,数值在-10-10之间
然后调“FINE”,数值为1-100
“SLOPE”是调斜率,Diamond DSC是功率补偿型的,本身基线就不是很好调
室温到300度,最高点和最低点相差几个mw都是正常
2010年11月13日发布人:nini
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such as pipetman tips, glass pipettes, needles and blades in the sharps container[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 9. Do not dispose non-biologica
2010年02月03日发布人:aa1380
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],[size=2][color=Black]
明显是胶的浓度低了
你的浓缩胶浓度为3.3*0.3/(3.3+2.09+2+0.1+0.005)*100%=13.2%
就是从现象上看也是胶浓度低了[/color][/size],[size=2
2014年03月10日发布人:jude
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2-3天才会比较干。另外你在取出DEPC泡过的枪头时可以把它放在高温处理后的饭盒里甩一甩,将多余的DEPC水倒掉,这样也会比较容易烘干。
DEPC经过高压灭菌处理后应该已经降解,一般情况下是不会影响RNA的提取,不过有水的EP管和TIP头
2011年08月22日发布人:@木木@
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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]
5%浓缩胶,10%分离胶
10% SDS-PAGE蛋白电泳
1.配制分离胶(12%,10ml):蒸馏水4ml;30%丙烯酰胺3.3ml;1.5mol/L Tris(pH8.8)溶液2.5ml;10%SDS 100μl;10%过硫
2014年01月08日发布人:PCR
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胺,想改善峰形,结果分离度变差,拖尾更严重)
条件三A:乙腈 B:0.1%三氟乙酸(pH3.3,用TEA调) 梯度:5%A——80%A,15min
(加三乙胺,想改善峰形,结果分离度变差,拖尾更严重)
条件四A:乙腈 B
2015年04月22日发布人:何去何从
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],[size=2]我觉得对保留时间影响不大,对酸性物质改善拖尾[/size],[size=2]应该是有差别的。如我用的流动相的PH值是在3.3,我上一次就是以为PH 值垢
2016年02月27日发布人:碎星星
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[/attach]
但是第二天,在酶反应体系中加入了极少量的DMSO后,就在3.3min左右出现了一个非常大的峰,很怪异!我测过,DMSO在259nm波长处基本上是无吸收的,我重复了很多次,这个峰一直都出现。
[attach]7653
2011年06月08日发布人:a50044758