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[size=2][color=Black][b]大家好,我是双向的新手,第一次跑聚焦电压上不去,听说GE的2-D clean up kit 试剂盒很好,看见论坛上有很多人推荐使用,但是同时也有很多前辈说它的回收率很低,我在蛋白制备的过程中
2013年05月14日发布人:04906
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血浆2D图
12%的胶
一向设定110000伏[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
110000V
2014年06月04日发布人:mod=8048
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我是从文献获得的BUFFER配方,里面含有葡萄糖,因为以前配过SOC培养基,那里面的葡萄糖是单独过滤后再加到高压后的培养基里的,因此我在考虑是不是只要是含有葡萄糖就都得单独加,而不能一起配好后
2014年04月21日发布人:gemei0115
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我的2D图经常在碱性端横纹,经过多种方法时好时坏,不能很好解决。请教高手帮忙分析一下图中出现横纹的原因。谢谢!
另外聚焦时电压可以上升到9000V以上,总的电压达到10万
2014年04月02日发布人:txwuyan
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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IPG胶条,你自己做的话根本是不太可能的事了~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]也不是不可能,只是最后的2d胶重复性比较差而以[/color][/size],[size=2][color
2014年05月21日发布人:mybioon
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][/size],[size=2][color=Black]图22D出问题了,请高手看图支招[/color][/size],[size=2][color=Black]
图3 请问是不是样品出问题了,样品是植物细胞的微粒体,-20度保存有3个月
2014年07月05日发布人:30moonriver
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[size=2][color=Black][font=黑体]我做2D已经有段日子了,可是感觉还是有很多问题,恳请各位高手指点交流。
我的材料是植物叶片,用的是TCA-丙酮沉淀提取,然后用裂解液溶解后离心上样。这里边的离心一般应该采用多少
2014年01月09日发布人:toy
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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DIGE是什么意思啊,望明示,见笑了[/color][/size],[color=Black][size=2]
再请教下,我做的是临床病人组织,混样以后混不混丢掉很多临床信息,最后分析结果的时候不太好?[/size][/color],[size=2][color=Black]
2d-DIGE,简单的说就是采用cy3,cy5
2014年03月31日发布人:mimili_901