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为什么在颗粒剂 片剂 糖浆剂等制剂中习惯用蔗糖作辅料而不是用葡萄糖啊?
葡萄糖甜度也差不了多少?,个人瞎猜:
如果做填充剂,可能两者的可压性有区别。另外,价格上蔗糖可能比葡萄糖便宜。再者,葡萄糖具有还原性,不稳定吧。还有,两者
2014年04月14日发布人:龙泉
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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]yangguangbuxiu6@163.com[/email]),我上传到这个主题,来帮助更多需要葡萄糖近红外光谱的板油们。,2273nm是葡萄糖C-H伸缩振动和C-O伸缩振动的合频,这是我做的一张葡萄糖醇品的近红外谱图,有高手能指点一下部?呵呵,我已经把图片发到您的邮箱,还
2015年03月14日发布人:vbnm
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:氢键[/font][/color]
图谱中分别为不同浓度的氨水和该浓度下饱和氯化铵溶液的IR图,请高手对谱图中的峰归属下,尤其是氢键。[/size],[size
2014年11月07日发布人:summerxx
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罗丹明与乙二胺反应
为了只与乙二胺一端的氨基反应,我把过量乙二胺溶解在二氯甲烷中,用三乙胺做碱用来中和反应产生的酸,罗丹明是缓慢滴加于含乙二胺的溶液中的,并且冰浴,剧烈搅拌,结果是酰氯化的蓝紫色的罗丹明变为了橘红色,最令人费解的是生成
2014年03月16日发布人:jiushi
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[size=2]相关检测项目:
聚乙烯
各位大侠好。我用布鲁克的IR。用ATR测试模块检测时,发现图谱的transmittance响应明显变小了。不知道要如何解决。望高手指点哦[/size],[size=2]之前测过什么样品?晶体
2016年01月18日发布人:鸵鸟蛋
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2015年11月22日发布人:昙花花花
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求助~~~
药品做成盐酸盐,只是为了增加溶解性吗?有没有其他的目的?
在做生理活性时候,一系列药物都要做成盐酸盐吗?
谢谢大家~~~,还有为了药物的稳定性的!,把药品做成盐一般都是为了改善药物的溶解性。
多种酸性或碱性有机药物
2011年04月15日发布人:BridgetJones