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没有经验所以只好又重新配了才用。
另外,还有个问题,手册上说让在使用之前每2.5ml加7mgDTT,可是我的胶条13cm,每次水花液只用250ul,该怎么加DTT呢?如果以2.5ml为单位加,在冻存后能再使用吗?
还在资料上看到说裂解液也要
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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想问一下大家有没有配过没有加酚红的D-hanks液,
我配置的是按照配方来的,就是没加酚红,用PH计测得PH值为7.31。高压后液体石淡黄色透明的,这是正常的颜色的吗?已经
2012年04月05日发布人:huifeng0516
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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-氯甲基吡啶盐酸盐与乙二胺反应合成TPEN(4个吡啶环的配体),水做溶剂,加NaOH反应,70度一个小时,看起来很简单的一个一步反应。为什么我最后得到一种深红色的液体而没有文献中所说的浅棕色固体,这个反应有什么需要特殊注意的吗?用2-氯
2014年03月05日发布人:ass
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样品是粉末,用KBr压片法得到的图谱基线非常斜,几个样品,重做几次都是这样,同样的样品用ATR得到的基线比较平,不知道什么原因?是压片技术还是压片工具不好?
如图:红色图为KBr压片,蓝色为ATR做
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2009年10月26日发布人:uucall
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我要进1ul的样品,是用1ul的进样针,还是用5ul的进样针好?分别用这两支进样针,对峰面积会有影响吗?,只要你能准确操作,影响很小!,从刻度考虑,自然用1uL的重复性要好。但要注意看不到液面的针的使用方法。,满量程用不是最佳选择,个人
2010年09月19日发布人:njuswjsw
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把质谱、核磁什么一起用上。
[attach]7305[/attach],光谱我不是很懂,但是按照你的描述我认为可能是有胺类的基团和长烷链同时存在,当在碱性条件下的时候不溶解或者溶解度很低,而在酸性条件下成盐使得水溶性改善,希望能对你的分析有帮助,含氮如胺基等基团,酸性条件下可以形成季铵盐,所以能溶解,是不是聚甲基丙烯酸二甲胺基
2011年04月02日发布人:ahlk2008
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[size=3][求助]5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐如何用HPLC分离检测
请问各位朋友,有没有用液相做过5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐的含量测定,我用液相检测二者出峰在同一位置,请各位朋友提供帮助
2011年11月15日发布人:kuohao17
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不能达到理想的条件.
针对上述问题,我觉得可以从高糖DMEM/10%FBS培养的细胞中分出一部分,每次传代时将葡萄糖浓度逐渐降低至所需浓度,使细胞有一个适应的过程.如果发现细胞状态不好,再用其它办法.[/color][/size
2012年06月26日发布人:@STAR@
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在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy