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如题。
做IR的溴化钾吸潮了,如何处理?压片用的溴化钾含水比较多,怎么处理呢?红外高手请指点。,用灯把药品烘干 我们用的是那种高温的烘灯 实在没有你就放烘箱里面烘干吧 都一样的 别把KBr 弄污染了就行,放在表面皿中,70℃烘箱中烘
2009年11月28日发布人:woaifou
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[size=2]相关检测项目:
吸收峰 苯 己二酸 红外光谱
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是......[/size],[size=2]酰胺
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向
2015年08月18日发布人:大桃子同学
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如题,不知道吡啶的盐酸盐能不能在dmf中析出来,望大虾指点指点,不报希望,悬,不过可以试试,如果不行再换别的方式拿固体,好像有一定的溶解度。不易得到固体。,我做过,会析出部分。,你最好用DMF与别的溶剂配合使用,混合溶剂试试吧,DMF 是弱碱哎,会中和掉吡啶盐酸盐的HCl 吧,是悬浮在DMF中的,反正是起氧化作用,使用时加在反应液就行了,估计够呛
2014年06月13日发布人:ass
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做IR的溴化钾吸潮了,如何处理?,首先要把溴化钾粉末或碎晶(建议用碎晶压出来的片子透明),放在红外线烤灯BT-120型(天津博天胜达生产)下,用玛瑙研钵HW-6直径60mm,进行研磨,研成细粉末。(其过程中,一定要将溴化钾粉末充分在红外线
2015年09月04日发布人:iop
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如题,我们学校新来了一批橡胶材料要测试,通过简单的IR分析得到如下IR图谱,和扫描电镜能谱图如下,能否判断此橡胶材料的大概组成?
如果需要进一步的分析还需要什么表征手段呢?,看红外图比较像EPDM,因为除了甲基和亚甲基,没有其它的吸收峰
2015年12月19日发布人:wwwh
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各位大侠:
我想问一下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]为什么进样量一般都为20uL?有什么说法吗?谢谢,通常用的柱子是
2011年02月27日发布人:renmr03
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气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
问题如题,有那位高手能解答些不?最近被乙醇检测搞的头都大了,请把经验都给我分享下吧。。。,顶空进样进的是气体样品,手动进样进的是液体样品,如果都是1ul,实际进样量就有很大差别!,顶空进样
2012年02月29日发布人:yujian8608
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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各位
最近一个带羟基环戊胺的盐酸盐需要脱去盐酸,由于游离碱易溶于水和醇类溶剂
有朋友建议我用树脂,但是效果都不太好,不知道是我树脂没处理好呢还是本身树脂效果不好,请大虾指点
我分别用了强碱性和弱碱性2种做比较
处理1:分别
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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请教一下各位[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,氘代氯仿中酰胺上氢的出峰范围,和DMSO-d6中出峰位置不一样吧?以前打的谱图上
2011年05月08日发布人:anxt2006