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请教一下各位[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,氘代氯仿中酰胺上氢的出峰范围,和DMSO-d6中出峰位置不一样吧?以前打的谱图上
2011年05月08日发布人:anxt2006
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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给点建议!
IR检测样品为载药高分子,载药量分别为0.05wt%、0.1wt%、0.5wt%、1.0wt%。由于高分子研磨效果差,故采用热压成膜的方式制样,样品厚度在100微米左右。
IR图谱里面高分子的基团峰都出现了
2010年07月03日发布人:yujian8608
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小弟我第一次跑2D电泳,结果见图[/size][/color],[size=2][color=Black]
蛋白上样量:约900ug,考染。
IPG条:Pharmacia公司的18cm
2014年03月19日发布人:damingxia0904
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年02月25日发布人:hcy517
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我是做纳米材料的,做了6年多,时间不短也不长,中间需要用到很多,表征手段,XRD,IR,XPS,TG-DSC,PL,SEM,TEM等等吧
不管是自己操作,还是别人操作仪器,最后的结果都要自己分析不是,这是自己几年积累的一点点经验,分享
2015年11月15日发布人:8899
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各位大侠:
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一个样品,我在进样10uL时是一个峰,在进样20uL时就变成两个峰了,怎么回事
2011年04月25日发布人:maoguoqiang
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新买来的100ul枪头,请问如何使其无菌,需泡酸吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高压消毒就可以了[/color][/size
2012年08月09日发布人:vera+
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大家好:
我是电化学新手,现在做葡萄糖传感器,使用计时电流法,现在已经得到文献上的阶梯状图形,请问如何进行定量分析???特别感谢!!!!,计时电流法 一种向电化学体系的工作电极施加单电位阶跃或双电位阶跃后,测量电流响应与时间
2015年11月26日发布人:哈密瓜
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600