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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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硫酸标准滴定溶液C(1/2 H2SO4)=0.5 mol/L
这个溶液怎么制备啊??
请帮忙解一下,就是配制0.25mol/L的H2SO4溶液。
假如需要配制1L溶液,首先计算应量取浓硫酸的体积为:0.25乘以1000等于18乘以
2009年07月17日发布人:ccf335
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样品是粉末,用KBr压片法得到的图谱基线非常斜,几个样品,重做几次都是这样,同样的样品用ATR得到的基线比较平,不知道什么原因?是压片技术还是压片工具不好?
如图:红色图为KBr压片,蓝色为ATR做
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2009年10月26日发布人:uucall
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毛细管柱之类吧,天哪
你说的应该是气相色谱柱吧,C18色谱柱的最高使用温度有到90°的。你说的到300°以上是不是搞错了,应该是气相色谱柱!,那什么样的填料柱可以承受300摄氏度的温度呢?,1.C18柱目前还没有接触过有耐300摄氏度高温的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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请问各位1L液氩相当于多少升氩气,谢谢,液氩的密度是 1.40吨/立方米
氩气在标准状态下,其密度为 1.784kg/m3
1400/1.784=784.75m3,先谢谢了,那么说1升相当于784升氩气,现在的大的165L杜
2015年09月30日发布人:nmn
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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胰岛素不贵啊,25mg包装的,也就200-300元吧,是人胰岛素,其用量文献里不太一样,我们是称取10mg的胰岛素,溶于10ml的培养液中,过滤,可存放1个月,用时第一次诱导是1ml培养液加10微升该胰岛素
2012年05月07日发布人:8964357
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[size=2][color=Black][b]
各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败
2012年02月15日发布人:缘yuan
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=2]如图1:[/size],[size=2]如图2[/size],[size=2]如图3:[/size],[size=2]如图4:[/size],[size=2]如图5:[/size],[size=2]如图6:[/size],[size=2
2014年11月07日发布人:summerxx