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CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认,以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是,世界各地的法规要求不尽相同。例如
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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Agilent 平台Bravo AssayMAP移液工作站 使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus色谱柱分析合成多肽杂质
安捷伦移液工作站Bravo AssayMAP参考多项行业标准暂无。完成合成多肽的检测。可以用在多个行业领域中的杂质项目。 产品特性:● 单个自动化平台 —将复杂的样品前处理工作流程转移到同一
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5E-IRSⅡ红外测硫仪
仪器简介■采用标准GB/T214-1996《煤中全硫的测定方法》、美国ASTM D4239标准、GB/T483-1998《煤炭分析实验方法一般规定》、GB/T-387《深色石油产品硫含量测定法 管式
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原装进口英国肖氏露点仪SDHmini正品保证
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Agilent 液相色谱系统液相色谱仪安捷伦 使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus色谱柱分析合成多肽杂质
安捷伦Agilent 液相色谱系统1290 Infinity II参考多项行业标准暂无。完成合成多肽的检测。可以用在多个行业领域中的杂质项目。 分析效率的标杆Agilent 1290
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