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本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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微米 微克的英文缩写的问题?
毫米 厘米相应的英文是什么?
分别是milimeter和centimeter
纳米是 nanometer
可是到了微米英文是micrometer,怎么缩写就成μm了呢?
好多人写成 um
2010年11月08日发布人:NVIDIA
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[size=5][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]Rat的M-CSF引物设计,己知Genebank的ID。
各位老鸟:我想做一个Rat的M-CSF的逆转录PCR,看一下骨组织中M-scf的
2011年10月24日发布人:如影随形
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。,一般不为0 ,主要与R值相关,一般的做曲线都是达到3个9以上就可以了,当然这你分析所要求的精度有关,能达到4个9以上更好。,记得以前做GC-MS测试时特意试过让曲线过零点和不过零点,还是有不小的区别的,我一般都选择不过零点的曲线。
2013年12月31日发布人:yfanqh
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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小弟做一个抗肿瘤药物,通过流式发现细胞被阻滞在G2/M期(左图对照,右图加药后48h检测),看了一些文献,很多是说“细胞被阻滞在G2/M期后,会诱导凋亡”,但是我通过多个时间点检
2012年05月31日发布人:plaa
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胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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各位老师和战友:
我的包涵体用8M尿素溶解之后还是很浑浊,我感觉还有一半多的包涵体没有溶解,你们有没有好的方法推荐给我,让包涵体更好的溶解呢?我被这个包涵体整得都快郁闷死了,请帮帮我哈
2013年11月24日发布人:douding66