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手上刚有台别人淘汰的M6原子吸收,有点故障,谁对这台仪器熟悉,联机后,自检不过,各部分电机正常。,找售后工程师吧,报错是什么?,自检不过,到哪一步过不了?,灯座电机不转,问一下工程师,在仪器不通电的情况下,是否可以用手轻轻拨动转盘,看看
2016年01月25日发布人:teddy
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%89%8b%e5%86%8c%7E.rar/2047a9b483105cb2b2bc2cc22e53d42f0e7ef96af2b68f0d]http://www.namipan.com/d/%e5%88%86%e6%9e%90%e5
2024年04月14日发布人:饮食男女
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://d.namipan.com/d/waters%E6%B6%B2%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1EMPOWER%20%E6%95%99%E7%A8%8B.rar
2024年03月11日发布人:woaifou
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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,总是呈现一个M型的峰,调节正负极,老化柱子什么的都试过了,也没有改善。我把图谱贴上来了,大部分都是这样,CO2应该是5-6分钟那个负峰.希望各位指点迷津啊!!
[[i] 本帖最后由 小米粒 于 2013-5-9 13:07 编辑 [/i
2013年05月10日发布人:小米粒
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我表达的蛋白质呈包涵体,我按照Novagen的操作手册超声细胞,然后离心收集包涵体,6M尿素溶解,离心取上清,我想检测下这个上清是否是我要的蛋白,上样的时候加了loading
2014年03月15日发布人:rxcc33
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE