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蒸馏水校0(超纯水太麻烦,标准溶液也都用的蒸馏水),发现0号样吸光度并不等于0,而是在0.0020-0.0030之间。
硝酸的影响有这么大吗??(还是因为我仪器本身不稳定导致吸光度偏离0?),这个应该实属正常吧?不知你的仪器的稳定性怎么样
2010年02月10日发布人:生活eesf
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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样品保留时间与标曲中标品保留时间不同,在测含量时,需要用化合物向导把样品的保留时间选出来,才能找到这个峰,测出浓度……
但是,我在用化合物向导选好保留时间时,标曲的时间变成了样品峰的时间了,是怎么回事呢?
我用的是岛津高效液相
2011年05月27日发布人:李娟娟
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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如题,请问各位朋友,配的叶黄素标样(溶剂是丙酮),在HPLC走标准曲线前需要过滤膜么?如果要过的话,是已知浓度配好了后过滤膜,还是先分别把标准品和溶剂过滤膜再配已知浓度的标样呢?谢谢~~~~,标样一般不过滤吧。
要是过滤了你能保证
2009年10月27日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2][font=黑体]大家好!请教个问题:我买的标品是已经用氯仿溶解好的液体,为了和标品保持一致,我把所测定的样品液溶解在氯仿里,可是当我把我所要测定的样品也溶在氯仿里,进液相测定时,发现溶剂峰很高,而且所要的峰出峰也不是很好
2015年12月22日发布人:XYZQ
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123
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做三聚氰胺标准品时每天做的峰面积都不一样,甚至可以差到50%,并且规律不清,有高有低,但同一天同一瓶的标样到没有太大的差距,我弄不懂到底是仪器的问题,还是硅烷化作用的影响?请教高手指点,谢谢!,可能是仪器稳定性不好,国产的吗?
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2010年10月11日发布人:wangzhicui
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请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou