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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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【转帖】食品不安全是个严重的大问题呀!
摘自人民、新华、央视、中华等网上关于农药泛滥与食品不安全的讨论帖子:
“青岛毒韭菜”、“海南毒豇豆”、“西瓜爆炸”等只是揭开的农产品不安全的一个小孔,更大的危害广大民众还不知道呢
2014年09月15日发布人:科学须严谨
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几乎所有的兽药残留都能用液质去检测,那么,对于农药残留,液质又能测多少种呢,大家统计过吗?,具体多少没有统计。如果难挥发的农药,分子量不是很小,那么就可以使用液质来检测。,目前,国标上最多450种。我们现在能做100多种,主要是没有那么多
2009年12月19日发布人:ccf335
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[size=2][color=Black]最近在做几个大分子蛋白,分别处于90kd,120kd,想和大家交流一下转膜的条件
我自己做的一些经验如下:
湿转:bio-rad湿转,恒流300mA 转2小时,也试过转3小时,以及用350mA
2014年01月07日发布人:米西11米西
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我用硫磺,苯胺和二硫化碳做的巯基苯并噻唑,产物中有过量的硫磺和副产物苯并噻唑,我想用重结晶提纯,可不知道该用什么作溶剂好,请大家不吝赐教。,这个东东溶于氢氧化钠溶液吧,用它溶解后过滤,滤液用甲苯萃取,水相酸化,同意,不过最终还是要重结晶才
2014年06月06日发布人:ass
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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请教80-120KD ,bio-rad minicell II,湿转的转膜条件应该是怎样呢(所用的是北京六一仪器厂DYY-6C转膜电泳仪)?我老是做不出来目的条带,请各位
2013年12月16日发布人:8s5g
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我在做肾脏组织的HIF-1a 它的分子量是120Kd。。。
有机会多多交流[/color][/size],[size=2][color=Black]
我买了一个ABCOM 的一抗,怎么上面显示的是93KD呢?[/color][/size
2013年05月31日发布人:+小生怕怕+
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song