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本人最近做WB,目的蛋白NCX-1---120KD,胶用考马斯亮蓝染色,120KD处有条带(虽然不一定是我的目的蛋白)而转膜后一直没条带(指转膜后立春红染色),各种转膜条件试了不少,如
2013年11月30日发布人:969
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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一直有几个弱弱的问题想问农残方面的专业人士:
(1)现在的蔬菜水果农药残留都会超标吗?
(2)有没有真正的“绿色食品”?“绿色食品”是指没有用过农药的蔬菜水果吗?(这个好像不太可能)
(3)很多健康养生书上这样写:蔬菜水果要多冲
2011年10月19日发布人:luffygonww
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玻璃砂芯漏斗抽滤后,有少量农药留在上面,用铬酸洗液泡了两天,还是有一层黑黑的污物洗不掉,请教各位高手是如何清洗砂芯漏斗的!,相似相容,用有机溶剂啊
洗涤液参照表
沉淀物洗涤液
脂肪四氯化碳或适当的有机溶剂
2011年02月25日发布人:wyznanhang
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请问有没做过并四苯的反应,这种化合物紫外灯下会很显色吗,并四苯共轭体系大,对紫外光的吸收强,显色很明显的,但是我们用的是波长254的,我查了下tetracene波长差不多是280-290,因为它的溶解度很低,要达到一定浓度显色才会明显。问一下楼主是做并四苯哪方面反应的,可以交流一下吗?
2014年02月19日发布人:jiushi
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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蒽醌在什么溶剂溶解性好,我试过丙酮和二氯甲烷效果都不好,用醇试试,蒽醌的溶解性都不好,如果打谱选DMSO,如果作反应,那就选个适当差不多的吧,蒽醌在碱性溶液中溶解,正丁醇,要水浴加热,慢慢溶解,不过冷了过后又会析出,甲苯应该不错的吧,你找到合适的溶剂溶解蒽醌吗,那适当的溶剂是指什么能溶解的了呢,我也试了好多都不能啊
2014年06月07日发布人:艰苦奋斗
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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请教一下各位高人,农药悬浮剂加工过程中使用润湿分散剂,乳化剂可以用到其中吗?如果可以的话起到什么效果?另外,黄原胶效果虽然很好,但是加入后悬浮剂入水呈块状下沉,感觉分散效果影响太大,基本不能自动分散。增稠剂的产品都有哪些,其用量方面有什么
2014年05月25日发布人:风往尘香