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CRISPR/Cas9基因敲除/敲入鼠
; 2、实验周期短,价格低; 3、可应用于大、小鼠等,无物种限制。 服务类型 1、全身性基因敲除 2、点突变 3、小片段基因敲入 4、双/多基因敲除 建系原则与流程 1、CRISPR/Cas9
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Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装
服务简介 Cas9蛋白的CDS长达4kb,克隆难度和包毒难度都相对大,将Cas9基因高效导入细胞是应用Cas9/CRISPR系统进行基因敲除的难点之一,极大地限制可供选择的将基因导入
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Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装
服务简介 Cas9蛋白的CDS长达4kb,克隆难度和包毒难度都相对大,将Cas9基因高效导入细胞是应用Cas9/CRISPR系统进行基因敲除的难点之一,极大地限制可供选择的将基因导入
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Crispr/Cas9 基因编辑腺病毒包装
Crispr/Cas9 简介CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒
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CRISPR/Cas9 knock in基因敲入技术
技术简介 CRISPR/Cas9 是一种由 gRNA 引导的 Cas9 核酸酶对目标基因进行靶向编辑的技术。gRNA识别并结合在目标基因
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CRISPR/CAS9 sgRNA文库构建和筛选
CRISPR/Cas9 基因编辑系统由一个具有DNA双链切割功能的Cas9蛋白 ( 或其他同源蛋白) 和一条具有导向功能的单链RNA
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CRISPR/Cas9基因编辑技术服务
CRISPR/Cas9基因编辑技术服务北京孚博生物提供CRISPR/Cas9基因编辑技术服务。CRISPR/Cas9服务项目主要包括:gRNA
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CRISPR/Cas9基因敲除试剂盒
CRISPR/Cas9基因敲除试剂盒 吉满生物CRISPR-Cas9敲除试剂盒基于zei新代的人工核酸内切酶CRISPR-Cas9系统研发而成,其操作简便,敲除效率高,基因编辑的精准,脱靶率低
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CRISPR/Cas9 基因编辑技术服务
捷易特色: 传统的基因打靶技术十分繁琐,成本高,效率极低,而且存在外源基因整合的问题。捷易基于 zei近国际zei新的基因编辑技术——CRISPR/Cas9系统,建立并优化了一整套
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CRISPR/Cas9敲除细胞系构建
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